水中表面活性劑催化的一些有機合成反應的研究.pdf

1、本文共分2章：第1章：水中一些有機合成反應的研究進展自從二十世紀八十年代以來，Breslow發(fā)現(xiàn)了水可以作為有機反應的溶劑[1]，以水作為有機反應溶劑的綠色有機合成已有文獻報道，如Claisen重排、Aldol縮合、Diels-Alder反應、Michael加成反應、親核加成、親核取代、氧化還原反應、自由基反應和有機光化學反應等。水相中的有機合成反應越來越成為有機化學研究的熱點。 第2章：水中表面活性劑催化下一些有機合成反應的研

2、究2.1水中十二烷基苯磺酸催化下1，8-二氧代八氫化氧雜蒽的合成以十二烷基苯磺酸(DBSA)為催化劑，芳醛和5，5-二甲基-1，3-環(huán)己二酮為原料，于水中合成了3，3，6，6-四甲基-9-芳基-1，8-二氧代八氫化氧雜蒽。此方法具有操作簡便，催化劑價廉易得、活性高、對環(huán)境友好、可重復使用等優(yōu)點. 2.2水中十二烷基苯磺酸催化下1，8-二氧代八氫吖啶的一步合成以十二烷基苯磺酸(DBSA)為催化劑，芳醛、5，5-二甲基-1，3-環(huán)己

3、二酮和對甲苯胺為原料，于水中一步合成3，3，6，6-四甲基-9-芳基-10-對甲苯基-1，8-二氧代八氫吖啶。此方法具有操作簡便，催化劑價廉易得、活性高、對環(huán)境友好、可回收重復使用等優(yōu)點. 2.3超聲波促進十二烷基苯磺酸催化水中合成1，8-二氧代八氫氧雜蒽超聲促進十二烷基苯磺酸(DBSA)催化，芳香醛與5，5-二甲基-1，3-環(huán)己二酮作用，于水中合成了1，8-二氧代八氫氧雜蒽衍生物。該方法具有產(chǎn)率高、催化劑價廉易得、對環(huán)境友好、