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文檔簡介
1、無皂乳液聚合技術(shù)是在傳統(tǒng)乳液聚合的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,該技術(shù)制得的顆粒大小均一,分散性好,產(chǎn)品可直接使用,避免了除去乳化劑所進(jìn)行的復(fù)雜的后續(xù)處理工藝,改進(jìn)了傳統(tǒng)乳液中因為乳化劑的加入對乳液聚合產(chǎn)物耐水性、附著力等性能的不良影響,同時降低了產(chǎn)品成本。本論文采用過硫酸銨作為引發(fā)劑,軟硬單體分別為丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA),引用丙烯酸(AA)作為功能單體,采用水溶性單體共聚技術(shù),生成了四元無皂苯丙乳液,采用傅立
2、葉變換紅外光譜儀(FT-IR)和差熱掃描量熱分析儀(DSC)和透射電子顯微鏡(TEM)分別對乳液結(jié)構(gòu)、熱性能及粒子分布形態(tài)進(jìn)行了表征。
探究了預(yù)乳化乳液聚合工藝和水溶性單體技術(shù)在乳液聚合中的突出特點,并通過單因素試驗考察了引發(fā)劑用量、功能單體AA的用量、聚合單體的選擇和用量、聚合溫度、中和度等不同條件下制得的無皂乳液粒徑及性能,得到了不同條件下性狀不同的無皂苯丙乳液,并通過分析影響因素得出了無皂苯丙乳液的最佳制備條件。最佳
3、工藝條件:聚合體系反應(yīng)溫度為78℃左右,攪拌速率為200r/min,AA用量為4.5%(相對單體總質(zhì)量,下同),中和度(n(NaOH)∶n(AA))為0.8,引發(fā)劑用量(相對于單體總質(zhì)量,下同)為1.2%,m(BA)∶m(St+MMA)=4∶6。在最佳工藝條件下可順利制得凝膠率小、固含量高、穩(wěn)定性好的無皂乳液。
利用傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)和差熱掃描量熱分析儀(DSC)對最佳條件下制備的無皂乳液進(jìn)行測試。結(jié)果表明
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