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文檔簡介
1、本文研究不同致死方式對羅非魚肉生化特性的影響。采用八種不同的宰殺羅非魚的方法:Ⅰ):鰓部放血,放入冰水(冰水混合物)中20 min;Ⅱ):將活魚放入冰水中20 min;Ⅲ):敲擊頭部致死;Ⅳ):敲擊頭部,然后腮部放血置于水中(室溫)20min;Ⅴ):鰓部放血,置于水中(室溫)20 minⅥ):空氣窒息死亡30min;Ⅶ):CO2窒息,將魚放入充滿CO2的密閉容器中,30min;Ⅷ):電擊暈:150V,50Hz。,通過對羅非魚肉主要生化特
2、性指標(biāo)的測定,分析各種致死方式對羅非魚肉生化特性的影響。
1.羅非魚的鮮度指標(biāo)TVB-N和K值在冰藏期間都隨著貯藏期的延長而顯著增大。Ⅱ和Ⅲ兩種宰殺方法使魚肉TVB-N值顯著小于其他各組,Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ三組的魚肉TVB-N值顯著大于Ⅱ、Ⅲ兩組,其中Ⅶ組的TVB-N值增加較快。Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ三組之間的K值無顯著性差異,Ⅶ組的K值顯著高于其他5組。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組進(jìn)入二級鮮度的時間要晚于其他各組,Ⅶ組早進(jìn)入二級鮮度和腐敗期。Ⅲ和Ⅳ組的ATP含
3、量最高,其次為Ⅶ組,Ⅵ和Ⅷ組的ATP含量最低。
2.羅非魚的物理指標(biāo)色澤、質(zhì)構(gòu)、持水力在冰藏期間的變化如下:
魚片的白度值L*,紅度值a*,黃度值b*顯著變大。Ⅰ、Ⅳ和Ⅴ組的L*值顯著較高,其a*值顯著較低。說明放血影響魚片的白度值和紅度值,經(jīng)過比較其中Ⅴ組的放血效果最好。Ⅵ和Ⅷ組的黃度值b*顯著高于其他各組。
魚片的凝聚性和彈性變化規(guī)律不顯著;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ組的硬度、咀嚼性、膠著性在第2天,有略微的升
4、高,然后下降;Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ組的硬度、咀嚼性、膠著值則呈直接下降的趨勢。這可能與魚肉僵直開始的時間和持續(xù)有關(guān)。Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ組的硬度下降迅速,說明這三種致死方式更容易導(dǎo)致魚片變軟,使魚片的咀嚼口感變差。
貯藏期間魚肉的持水力不斷減小,水分損失增加。Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ組這三種致死方式不利于水分的保持。
3.羅非魚的生理生化指標(biāo)在冰藏期間的變化如下:
敲擊組(Ⅲ)、敲擊放血組(Ⅳ)和電擊組(Ⅶ)魚肉中的糖元含量顯著高于其他組,
5、其次為冰激放血組(Ⅰ)、冰激組(Ⅱ)和室溫放血組(Ⅴ),空氣窒息組(Ⅵ)和CO2麻醉組(Ⅷ)糖原含量最低。新鮮魚片中空氣窒息組(Ⅵ)和 CO2麻醉組(Ⅷ)糖原含量最低的乳酸含量顯著高于其他組,Ⅲ和Ⅳ組的乳酸含量最低。魚死后乳酸逐漸積累,達(dá)到最大值后,開始下降。可以得出,敲擊組(Ⅲ)、敲擊放血組(Ⅳ)和電擊組(Ⅶ)宰前應(yīng)激反應(yīng)較空氣窒息組(Ⅵ)和CO2麻醉組(Ⅷ)小。
魚肉鹽溶性蛋白含量顯著減少,巰基含量不斷下降。冰激組(Ⅱ)和
6、敲擊組(Ⅲ)的肌動球蛋白的溶出量最高,室溫放血組(Ⅴ)、空氣窒息組(Ⅵ)和CO2麻醉組(Ⅷ)的肌動球蛋白的溶出量顯著比其他組小;Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ組的巰基含量顯著比Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ的巰基含量高。
魚肉Ca2+-ATPase活性,Mg2+-ATPase活性和Ca2+-Mg2+-ATPase活性都隨著貯藏時間的延長顯著下降。貯藏期前8天,Ⅲ組和Ⅳ組Ca2+-ATPase活性顯著高于Ⅵ組和Ⅷ組(P<0.05);Ⅶ的Mg2+-ATPase活性在第6
7、~10天顯著低于其他各組;Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ組的Ca2+-Mg2+-ATPase活性則比較低,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ組的Ca2+-Mg2+-ATPase活性顯著較高(P<0.05)。
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ五個組的尿苷酸的含量呈先上升,后下降的趨勢。Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ在第2天UMP含量達(dá)到最高值,Ⅰ、Ⅱ兩組在第3天達(dá)到最大值。Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ三組則呈下降趨勢。冰藏期間5'-鳥苷酸(GMP)的含量整體上是先上升,后下降的趨勢。新鮮魚片中Ⅴ和Ⅵ組的CMP含量顯著高于其
8、他各組,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ組的CMP含量顯著低于其他組。
4.本論文研究了八種致死方法,冰激組(Ⅱ)和敲擊組(Ⅲ)魚的應(yīng)激反應(yīng)程度不劇烈,而空氣窒息組(Ⅵ)和CO2麻醉組(Ⅷ)魚的應(yīng)激反應(yīng)最強(qiáng)烈,宰殺時的劇烈掙扎運動增加了魚類蛋白的變性程度,從而增加蛋白水解酶更多的與蛋白基質(zhì)接觸,使魚肉更加快速的軟化,使鹽溶性下降,ATPase活性下降;魚肉蛋白的降解加快,從而影響魚類肌肉的硬度、咀嚼性和膠黏性等質(zhì)構(gòu)指標(biāo),導(dǎo)致?lián)]發(fā)性鹽基氮含量、K值的
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