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
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1、具有相轉(zhuǎn)變高分子微凝膠由于其在基礎(chǔ)研究和應(yīng)用方面的巨大潛力而受到廣泛的關(guān)注。聚N-異丙基丙烯酰胺及其衍生物制備的微凝膠是一種廣為人所知的熱敏性材料,當(dāng)其受到溶劑組分、pH值、離子強(qiáng)度、電場(chǎng)和光等外界刺激下其內(nèi)部會(huì)發(fā)生相轉(zhuǎn)變。因?yàn)槲⒛z對(duì)大分子的負(fù)載和釋放行為受微凝膠尺寸大小影響很大,因此需要微凝膠具有窄的粒徑分布。通常的制備方法,比如乳液聚合、無(wú)皂乳液聚合制備的微凝膠也具有窄的粒徑分布,但是只能制備亞微米大小級(jí)別的微凝膠。在微米大小微凝
2、膠的制備方面面臨挑戰(zhàn)。而微流體技術(shù)的發(fā)展則提供了一種制備粒徑在幾十到幾百微米大小微凝膠的有效方法。
本文綜述了傳統(tǒng)制備PNIPAm微凝膠的方法,介紹了微反應(yīng)器的優(yōu)點(diǎn)和制備方法,概述了其在微反應(yīng)器中制備微凝膠的最新進(jìn)展。在本論文中,采用PP中空纖維制作的共軸微反應(yīng)器制備了分別以N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和Clay為化學(xué)交聯(lián)劑和物理交聯(lián)劑的微凝膠。
通過(guò)FT-IR譜圖分析確認(rèn)成功地制備了兩種微凝膠,研究了實(shí)驗(yàn)參數(shù)和
3、工藝對(duì)微凝膠的尺寸的影響??梢酝ㄟ^(guò)更換管頭、調(diào)節(jié)連續(xù)相流速和連續(xù)相表面活性劑的含量來(lái)控制最終微凝膠的大小。通過(guò)兩種改性方法制備了在水中分散性良好的多壁碳管并在共軸微反應(yīng)器中制備了光敏性PNIPAm/Clay/MWCNT微凝膠。雖然兩種改性碳納米管的方法均可以制備出在水溶液中分散性很好的改性碳管,但是通過(guò)Clay改性的碳管由于PNIPAm/Clay特殊的聚合機(jī)理沒(méi)有聚合。研究了改性MWCNT的含量和連續(xù)相流速對(duì)PNIPAm/Clay/MW
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