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文檔簡介
1、PNIPAM水凝膠微球最常用的合成方法為沉淀聚合,但是對于各種反應(yīng)條件對微球的影響并沒有系統(tǒng)的研究過,微球的形成機(jī)理也很少有文獻(xiàn)報(bào)道。 本文在不同的攪拌速度、溫度、引發(fā)劑的用量、交聯(lián)劑的用量和反應(yīng)物的濃度下合成了不同的PNIPAM水凝膠微球,研究了上述條件對微球的影響,并研究了微球的形成過程。在此基礎(chǔ)上研究了高、低溫兩階段合成PNIPAM的水凝膠微球的方法,并將帶有雙鍵的牛血清白蛋白(BSA)引入PNIPAM水凝膠微球中,為引入不
2、耐高溫的生物分子(例如:蛋白質(zhì)、抗原、抗體等)奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 在高溫條件下,攪拌速度影響微球粒徑的均一性,速度越快均一性越差,在200r/min時能得到均一性較好的微球;隨著溫度的升高合成的微球的平均粒徑逐漸變小,但是微球的均一性下降;隨著引發(fā)劑用量的增加微球的平均粒徑先變大后變小,其均一性隨引發(fā)劑用量的增加而降低;隨著交聯(lián)劑用量的增加微球的粒徑逐漸變小,微球的密度逐漸變大;使用不同濃度的NIPAM單體合成了350nm~950n
3、m范圍內(nèi)的微球,隨著單體濃度的變大,微球的平均粒徑也逐漸變大,而且微球的密度也逐漸變大;微球的形成過程是微球粒徑逐漸長大和微球密度逐漸變大兩個方面同時進(jìn)行的。 采用高、低溫兩階段的方法,在不同高溫反應(yīng)時間下合成了400nm~600nm的PNIPAM的水凝膠微球。將帶有雙鍵的BSA引入微球中,并討論了不同用量的BSA對微球的影響,由實(shí)驗(yàn)得知隨著BSA的增加微球的平均粒徑逐漸變大。 實(shí)驗(yàn)研究了高溫和高、低溫兩階段兩種方法合成
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