生物素化聚N-異丙基丙烯酰胺的合成與性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文采用了酰胺化和酯化的化學(xué)改性方法，制成了羥基生物素(Biotin-OH)和生物素引發(fā)劑(Biotin-Cl)。在40℃下，以CuCl/Me6TREN為催化體系，DMF∶H2O=1∶1(v/v)的混合溶液為溶劑體系，通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)引發(fā)N-異丙基丙烯酰胺單體聚合，合成出生物素化聚N-異丙基丙烯酰胺（Biotin-PNIPAM）。在此基礎(chǔ)上，分別與三氯化銪(EuCl3)和配體α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)進(jìn)行配合反

2、應(yīng)，制備出Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)和Biotin-PNIPAM/Eu(Ⅲ)-TTA高分子配合物體系。并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征與性能研究，結(jié)果顯示:
　　合成的Biotin-PNIPAM聚合物分子量具有良好的可控性，PDI值介于1.06～1.11范圍內(nèi)。溫敏特性隨聚合物的分子量的增大(Mn=4240～9700)呈負(fù)增長(zhǎng)趨勢(shì)(LCST=35.6℃～33℃)，與聚N-異丙基丙烯酰胺均聚物的LCST(32℃)相比有不同程度的提

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