羅丹明端基化聚N-異丙基丙烯酰胺的合成及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、羅丹明類熒光染料由于具有特殊的結(jié)構(gòu)特征和熒光特性,而被廣泛應(yīng)用于制備熒光探針。在沒有外界因素干擾的情況下,其內(nèi)酯型螺環(huán)結(jié)構(gòu)處于關(guān)閉狀態(tài),此時,該類分子在長波長區(qū)域內(nèi),展現(xiàn)出無熒光,或者弱熒光;而在外界因素(如酸、金屬離子等)刺激下,其內(nèi)酯型螺環(huán)結(jié)構(gòu)打開,此時,該類分子在長波長區(qū)域內(nèi),展現(xiàn)出強(qiáng)熒光?;谶@種特性,研究者可以利用熒光分子開關(guān)原理,設(shè)計基于羅丹明衍生物的熒光分子探針。
  本文首先以羅丹明6G為原料,與水合肼反應(yīng)得到末端

2、帶有活性氨基的羅丹明衍生物(R6G-NH2),然后將其與α-溴代異丁酰溴反應(yīng)制得引發(fā)劑HN-R6G-Br,最后用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)的方法,以 CuBr和三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(Me6TREN)為催化體系,以HN-R6G-Br為引發(fā)劑,引發(fā)單體N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,最終制備出羅丹明端基化聚 N-異丙基丙烯酰胺聚合物(HN-R6G-PNIPAM)。并采用FT-IR紅外光譜、核磁共振氫譜,對所合成的聚合物

3、的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用凝膠滲透色譜儀(GPC)對制備的聚合物的分子量進(jìn)行了研究。GPC測試表明,隨著聚合時間的增加,聚合物的分子量逐漸增大,且所得聚合物的分子量分布較窄(PDI=1.13~1.28)。用濁度法對聚合物的溫敏性進(jìn)行測試,發(fā)現(xiàn)隨著聚合物分子量的增加(分子量由2300增加至12100),其最低臨界溶解溫度(LCST)逐漸降低,最后接近PANIPAM的LCST值(32℃)。利用熒光光譜對所制備的聚合物熒光探針識別重金屬離子的性質(zhì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論