幾種新型大孔硅基軟配體材料制備及其吸附特性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩130頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、以2,6-吡啶二甲腈和脂類衍生物等試劑為原料,合成了4種2,6-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶(R-BTP)衍生物:2,6-二(5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶(Me-BTP)、2,6-二(5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶(Pro-BTP)、2,6-二(5,6-二戊基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶(Pen-BTP)和2,6-二(5,6-二庚基-1,2,4-三嗪-3-基)-吡啶(H

2、ep-BTP),以元素分析、FT-IR、TG-DSC、ESI-MS和1HNMR等手段進行了表征,確認為目標產(chǎn)物。
   對中間體己偶姻合成工藝條件進行了優(yōu)化,其最佳工藝條件為:在室溫和氮氣保護條件下,鈉、酯類試劑和無水乙醚的物質(zhì)的量比為2:1:6,己偶姻的收率為71.54%。
   以大孔SiO2-P為載體,利用固定化真空活化灌注技術(shù)制備了三種新型的大孔硅基軟配體材料Me-BTP/SiO2-P、Pro-BTP/SiO2-

3、P和Pen-BTP/SiO2-P,以FT-IR、TG-DSC、SEM、XRD和BET等手段進行了表征,明確了大孔硅基軟配體材料的復(fù)合機理及微觀結(jié)構(gòu)。
   在0.4-5.0 M HNO3溶液中,研究了Me-BTP/SiO2-P、Pro-BTP/SiO2-P和Pen-BTP/SiO2-P吸附Na(Ⅰ)、K(Ⅰ)、Rb(Ⅰ)、Cs(Ⅰ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ru(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、La(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、

4、Pd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zr(Ⅵ)、Sm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)等17種金屬離子的基礎(chǔ)特性,考察了酸度和接觸時間等因素對R-BTP/SiO2-P吸附性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),三種大孔硅基軟配體材料對Pd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)等過渡金屬元素有著較好的吸附選擇性,其中Pen-BTP/SiO2-P對Pd(Ⅱ)有明顯的吸附能力;被實驗的La(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)、Y(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)表現(xiàn)為弱吸附或基本不吸附,說明R-BTP/SiO2-P對1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論