版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、壓電、鐵電陶瓷材料廣泛應(yīng)用在換能器、驅(qū)動(dòng)器、濾波器、諧振器等頻率元件領(lǐng)域,是一種重要的功能材料。壓電陶瓷的研究起源于BaTiO3(BT)陶瓷,目前應(yīng)用最為普遍的是Pb(Zr1-xTix)O3體系陶瓷。由于Pb的毒性以及在鉛基壓電陶瓷生產(chǎn)和處理的過程對(duì)環(huán)境造成的污染,從環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的角度出發(fā),壓電陶瓷的無鉛化是壓電陶瓷材料的發(fā)展方向。鈮酸鉀鈉體系無鉛壓電陶瓷有著較高的壓電性能和居里溫度,被視為是最有希望取代鉛基壓電陶瓷的候選材料,
2、受到了研究者的廣泛關(guān)注。
本課題采用水熱法合成了鈮酸鉀(KNbO3)、鈮酸鈉(NaNbO3)、鉭酸鈉(NaTaO3)和銻酸鋰(LiSbO3)粉體。結(jié)合傳統(tǒng)固相燒結(jié)工藝制備了K0.5Na0.5(Nb1-xTax)O3(x=0.00,0.02,…,0.10)、(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xBiFeO3(x=0.00,0.002,…,0.012)和(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xLiSbO3(x=0.00,0.
3、01,…,0.09)陶瓷,研究了水熱合成工藝條件對(duì)粉體的物相結(jié)構(gòu)及NaTaO3、BiFeO3和LiSbO3摻雜對(duì)于KNN體系陶瓷的相結(jié)構(gòu)、微觀形貌及壓電介電性能的影響。
以KOH、NaOH、LiOH、Li2CO3、Nb2O5、Ta2O5和口Sb2O5為原料,采用水熱法制備了KNbO3、NaNbO3、NaTaO3和LiSbO3粉體。研究了水熱反應(yīng)參數(shù)對(duì)于粉體物相結(jié)構(gòu)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明KNbO3的水熱合成條件為:前驅(qū)液濃度K
4、OH∶Nb2O5=13∶0.5,保溫溫度230℃,保溫時(shí)間24h。NaNbO3的水熱合成條件為:前驅(qū)液濃度NaOH∶Nb2O5=6∶0.5,保溫溫度230℃,保溫時(shí)間24h。NaTaO3水熱合成條件為:前驅(qū)液濃度NaOH∶Ta2O5=1.5∶0.05,保溫溫度230℃,保溫時(shí)間24h。LiSbO3的水熱合成條件為:前驅(qū)液濃度Li2CO3∶Sb2O5=0.2∶0.1,外加礦化劑LiOH0.7mol/L,保溫溫度240℃,保溫時(shí)間36h。以
5、上所有水熱反應(yīng)的填充比均為70%。
以水熱合成的KNbO3、NaNbO3、NaTaO3粉體為原料,通過傳統(tǒng)固相燒結(jié)工藝制備了K0.5Na0.5(Nb1-xTax)O3陶瓷。研究了Ta的摻雜對(duì)于KNN陶瓷物相組成、壓電性能和介電性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著前驅(qū)溶液中Ta含量的提高,K0.5Na0.5(Nb1-xTax)O3陶瓷的壓電常數(shù)先升后降,當(dāng)Ta摻雜量為8%mol時(shí)壓電性能較好,最佳燒結(jié)溫度975℃下獲得的陶瓷樣品的壓
6、電常數(shù)d33達(dá)到125pC/N,機(jī)電耦合系數(shù)kp達(dá)到0.29,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)Qm為128。同時(shí)K0.5Na0.5(Nb1-xTax)O3陶瓷的介電溫譜表明Ta的摻雜會(huì)引起陶瓷四方-立方相變的弛豫現(xiàn)象。
以水熱合成的KNbO3、NaNbO3、BiFeO3粉體為原料,通過傳統(tǒng)固相燒結(jié)工藝制備了(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xBiFeO3陶瓷。研究了BiFeO3的摻雜對(duì)于KNN陶瓷物相組成、壓電性能和介電性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)
7、果表明隨著BiFeO3摻雜量的提高,(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xBiFeO3陶瓷的壓電常數(shù)先升后降,當(dāng)BiFeO3摻雜量為1%mol時(shí)壓電性能較好,最佳燒結(jié)溫度1085℃下獲得的陶瓷樣品的壓電常數(shù)d33達(dá)到135pC/N,機(jī)電耦合系數(shù)kp達(dá)到0.29,機(jī)械品質(zhì)因數(shù)Qm為110。同時(shí)(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xBiFeO3陶瓷的介電溫譜表明BiFeO3摻雜能夠使KNN-BF陶瓷的居里溫度Tc小幅度先升后降,使其正交
8、-四方相變溫度TO-T從223℃降低至181℃。
以水熱合成的KNbO3、NaNbO3、LiSbO3粉體為原料,通過傳統(tǒng)固相燒結(jié)工藝制備了(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xLiSbO3陶瓷,研究了LiSbO3摻雜對(duì)于KNN陶瓷的相結(jié)構(gòu)、微觀形貌、壓電性能和介電性能的影響,結(jié)果表明LiSbO3的摻雜引起了陶瓷的正交-四方和四方-立方相轉(zhuǎn)變溫度的下降,當(dāng)LiSbO3摻雜量為7%mol時(shí),陶瓷的立方-四方和四方-正交相轉(zhuǎn)變
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水熱法制備鈮酸鹽粉體的研究.pdf
- 鈦酸鹽粉體的水熱-溶劑熱合成與表征.pdf
- 摻雜改性對(duì)鈮酸鹽無鉛壓電陶瓷材料性能的影響.pdf
- 鈮酸鹽基無鉛壓電陶瓷的制備及其摻雜改性研究.pdf
- 磁性鈮酸鹽納米結(jié)構(gòu)的水熱合成及其性能研究.pdf
- 鈣鈦礦鈮酸鹽電介質(zhì)陶瓷粉末的水熱合成.pdf
- PZT壓電陶瓷納米晶粉體合成及摻雜改性研究.pdf
- 水熱合成鈮酸鉀鈉基壓電粉體的研究.pdf
- 偏鈮酸鉛高溫壓電陶瓷的摻雜改性研究.pdf
- 鈮酸鹽無鉛壓電陶瓷燒結(jié)特性及壓電性能研究.pdf
- 微波水熱法制備鈮酸鹽無鉛壓電陶瓷粉體及其電學(xué)性能研究.pdf
- 鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷的摻雜改性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉無鉛壓電陶瓷的摻雜改性研究.pdf
- 鈮酸鉀鈉基壓電陶瓷制備與摻雜改性研究.pdf
- 堿金屬鈮酸鹽無鉛壓電陶瓷制備及性能研究.pdf
- PZT微晶的水熱合成及其壓電陶瓷制備與性能研究.pdf
- 鈮酸鹽基壓電單晶、陶瓷的制備及其性能研究.pdf
- 鈮酸鹽和鈦酸鹽功能陶瓷粉體的水熱制備研究.pdf
- 堿金屬鈮酸鹽系無鉛壓電陶瓷的性能研究.pdf
- 稀土磷酸鹽的水熱合成、表征及性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論