鈮酸鹽微波介質陶瓷粉體的濕化學法合成.pdf

1、本文綜述了近年來國內外微波介質陶瓷的概況及發(fā)展趨勢，探討了濕化學合成粉體的優(yōu)缺點。系統(tǒng)地研究了采用濕化學法合成ANb<,2>O<,6>(A=Zn、Mg)型微波介質陶瓷粉體的制備工藝。通過XRD、SEM、TG-DTG和 FTIR 等現代測試技術對預燒溫度、pH值和檸檬酸用量與鈮離子的比例等因素對所合成粉體的晶體結構和顯微結構的影響進行了系統(tǒng)研究。 采用溶膠-凝膠法合成了 ZnNb<,2>O<,6>陶瓷粉體，XRD 和 SEM 分析

2、結果表明：該方法可以成功的合成 ZnNb<,2>O<,6>陶瓷粉體，當鈮離子與檸檬酸用量的比為 1∶2.5，800℃保溫2h時制備的粉體晶粒粒徑在30nm左右，粒徑均勻。 利用改進的溶膠－凝膠法合成了ZnNb<,2>O<,6>和MgNb<,2>O<,6>陶瓷粉體，利用正交設計試驗確定了工藝參數，并采用相應的統(tǒng)計分析方法對所得數據進行統(tǒng)計分析。實驗結果表明預燒溫度和檸檬酸用量與鈮離子比例對粉體粒度有較大影響。對于ZnNb<,2>O

3、<,6>陶瓷粉體，當預燒溫度在700℃，檸檬酸用量與鈮離子比例為3，pH值在8左右時，可以獲得30nm的粉體。對于MgNb<,2>O<,6>陶瓷粉體，在檸檬酸用量與鈮離子的比為3、700℃煅燒2h、pH值為7時，可以得到粒徑在40nm的陶瓷粉體。 用聚合物前驅體法合成了ZnNb<,2>O<,6>陶瓷粉體，通過正交試驗設計，確定了最佳的工藝參數。實驗結果表明：pH為8、n(檸檬酸)∶n(乙二醇)=1∶3、n(金屬離子)∶n(檸檬酸