鈦氧薄膜表面氨等離子體浸沒離子注入以及生物化修飾.pdf

1、本文采用非平衡磁控濺射沉積技術(shù)在硅基底上制備了鈦氧( Ti-O)薄膜，并對(duì)其進(jìn)行氨等離子體浸沒離子注入處理，在Ti-O薄膜表面引入氨基基團(tuán)。采用原子力顯微鏡(AFM)和X射線光電子能譜(XPS)技術(shù)對(duì)注入前后的樣品進(jìn)行表面形貌和化學(xué)成分的分析，用酸性橙Ⅱ染色法計(jì)算注入后Ti-O薄膜表面氨基密度。在此基礎(chǔ)上，分別固定以及聯(lián)合固定細(xì)胞外基質(zhì)成分中的重要生物分子層粘連蛋白(Ln)和纖連蛋白(Fn)。最后通過體外人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC

2、)原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)未處理的Ti-O薄膜、注入后的Ti-O薄膜以及固定生物分子后的Ti-O薄膜表面的內(nèi)皮細(xì)胞相容性，采用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)。 接觸角結(jié)果顯示，注入后的Ti-O薄膜較之未處理的Ti-O薄膜接觸角減小，親水性增加。酸性橙II染色法及XPS結(jié)果顯示經(jīng)過注入處理后可在Ti-O薄膜表面產(chǎn)生親水性基團(tuán)-NH2。SEM及AFM結(jié)果顯示注入后的Ti-O薄膜表面粗糙度增加。免疫熒光染色結(jié)果顯示在經(jīng)過注入處理的Ti-O薄膜表面成功

3、地分別固定了Ln、Fn，并且Ln和Fn聯(lián)合固定成功。 體外人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Ti-O薄膜本身具有一定的內(nèi)皮細(xì)胞親和性，經(jīng)過氨等離子注入后的Ti-O薄膜對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有良好的促進(jìn)作用，在經(jīng)過注入處理的Ti-O薄膜表面固定Ln和Fn能進(jìn)一步促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)，且在經(jīng)過注入處理的Ti-O薄膜表面聯(lián)合固定層粘連蛋白和纖連蛋白促內(nèi)皮化效果顯著，優(yōu)于表面固定單種蛋白的方法。 以上試驗(yàn)結(jié)果表明，離子注入可以在Ti-O表面引