激光電子散斑干涉技術(shù)研究典型金屬的腐蝕行為.pdf

1、本文采用激光電子散斑干涉技術(shù)（ESPI）、恒電位計時電流、電化學阻抗譜(EIS）和動電位線性掃描，研究了碳鋼在含有不同濃度的鈣離子的NaHCO3-NaCl-CaCl2溶液中的腐蝕行為；采用了一種用ESPI結(jié)合動電位掃描測量金屬點蝕電位方法來研究304不銹鋼的點蝕敏感性。主要研究內(nèi)容和研究結(jié)果如下：
　　通過計時電流法分析得到的平均腐蝕速率的大小和試樣表面蝕坑分布的形貌分析以及電化學阻抗譜分析極化后的電荷轉(zhuǎn)移電阻的大小，研究了不同的

2、Ca2+離子濃度對碳鋼腐蝕行為的影響。結(jié)果表明，Ca2+離子濃度在0~640mg/L范圍內(nèi)形成的碳酸鈣層的對碳鋼的腐蝕有著抑制的作用，當溶液中的Ca2+離子濃度為640mg/L時，極化曲線測得的平均腐蝕速率為3.253E-4A/cm2，電化學阻抗測得的電荷轉(zhuǎn)移電阻為29.480kΩ·cm2，電極表面的損傷度為2.791，碳鋼在此溶液中的腐蝕最輕微。
　　通過分析電子散斑干涉圖上干涉光斑出現(xiàn)時間(點蝕感應時間)的大小來評價試樣在溶液

3、中的耐點蝕性。當溶液中無Ca2+離子時，點蝕感應時間最小為88s，耐點蝕性最差；當Ca2+離子濃度為0~640mg/L時，點蝕感應時間隨著Ca2+離子濃度的增大而增大，耐點蝕性逐漸增大；當Ca2+離子濃度為2560mg/L時，點蝕感應時間為93s，比640mg/L時的點蝕感應時間(104s)小，說明碳鋼的耐點蝕性減小，但仍大于無Ca2+離子時的耐點蝕性。
　　采用電子散斑干涉技術(shù)結(jié)合動電位線性掃描測點蝕電位(Eb′)和電化學阻抗譜

4、技術(shù)來研究304不銹鋼在不同Cl-濃度、溫度、pH值的NaCl溶液中的點蝕敏感性。研究表明：隨著溶液中Cl-濃度、溶液溫度的增大，不銹鋼的點蝕敏感性越大，隨著溶液pH值的增大，不銹鋼的點蝕敏感性變小。并且在Cl-濃度在0.01％~1%時，Eb′值隨Cl-濃度的增大迅速負移，當Cl-濃度較高時，Eb′值隨Cl-濃度的增大而緩慢負移，說明Cl-濃度較高時，Cl-的濃度對不銹鋼點蝕敏感性的影響已經(jīng)較小；當2