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文檔簡介
1、本文研究了氮雜環(huán)卡賓從硅氫氯前體化合物上脫除HCl,制備氮雜環(huán)硅烯或硅基官能團化的氮雜環(huán)卡賓的反應。本文還合成了1,3-丁二烯基有機硅、有機硼化合物,并研究了它們的還原反應。
1.研究了Me2Si(DippN)2SiHCl(Dipp=2,6-iPr2C6H3)與四甲基卡賓的反應。二者直接反應,不能分離得到單一的產(chǎn)物;加入六甲基二硅基胺鉀鹽后,四甲基卡賓C4位上的甲基發(fā)生C-H鍵活化,生成了硅基官能團化的氮雜環(huán)卡賓。該反應為
2、氮雜環(huán)卡賓C4位甲基的官能團化提供了新的思路。
2.研究了1,3-丁二烯基二鋰鹽與HSiCl3的反應,得到1,4-二硅基取代的丁二烯Ph2(SiMe2tBu)2C4(SiHCl2)2。該化合物由金屬鉀還原,發(fā)生C-Si鍵斷裂,得到丁二烯的鉀鹽。
3.使用硼錫交換的方法合成了硼雜環(huán)戊二烯的溴化物Ph2(SiMe3)2C4BBr。與同類其它化合物相比,Ph2(SiMe3)2C4BBr表現(xiàn)出非常好的熱穩(wěn)定性。該化合
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