煤氣化載氧燃燒聯(lián)合循環(huán)系統(tǒng)及載氧燃燒實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、化石能源開發(fā)利用過程中,大量排放出的CO2是最主要的溫室氣體。減排CO2已經(jīng)成為化石能源利用的主要研究方向。載氧燃燒技術作為一種新穎的燃燒技術,在能量釋放與轉(zhuǎn)換的過程中,能有效實現(xiàn)CO2的分離和捕集。選擇合適的載氧體,結合聯(lián)合循環(huán)技術,能實現(xiàn)化石能源的高效清潔熱功轉(zhuǎn)換和制氫。
   本文選擇鐵氧化物作載氧體、煤為燃料,集成煤氣化、載氧燃燒和燃氣蒸汽聯(lián)合循環(huán)技術,構建了具有零排放的新型煤氣化載氧燃燒聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)和新型煤氣化載氧

2、燃燒氫電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng),利用ASPEN工具對系統(tǒng)的性能進行了模擬研究。并對載氧燃燒制氫關鍵技術開展了相關基礎研究,包括在加壓熱重儀和常壓熱重儀上研究Fe3O4載氧體在CO+CO2+N2氣氛下的載氧燃燒特性、在水蒸氣氣氛下的氧化制氫特性、以及與煤的載氧燃燒特性;在小型流化床實驗臺上研究Fe2O3載氧體在CO+CO2+N2氣氛下的還原特性、O2+N2氣氛下的氧化特性、以及多次還原氧化循環(huán)特性,并考察了CO還原后的載氧體在H2O+N2氣氛下的氧化制

3、氫特性。
   對基于載氧燃燒技術的煤氣化聯(lián)合循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)研究表明,該系統(tǒng)在技術上比常規(guī)IGCC+變換+CO2分離具有較大的技術優(yōu)勢,系統(tǒng)效率高,CO2排放低。載氧體的耐高溫特性決定空氣反應器的運行溫度,空氣反應器溫度越高,系統(tǒng)的性能越優(yōu)越。無補燃的情況下,反應器溫度由1000℃提高到1200℃,系統(tǒng)效率則從37.26%提高的40.76%。對空氣反應器出口欠氧空氣補燃有利于提高系統(tǒng)發(fā)電凈效率,將1000℃的高溫欠氧空氣,經(jīng)過補燃

4、進一步提高到1350℃,系統(tǒng)的發(fā)電凈效率將從37.26%提高到44.38%。此時,CO2排放量為296.3gCO2/kWh。一定的補燃溫度下,燃氣輪機壓比升高,系統(tǒng)比功減小,系統(tǒng)凈效率先增大后減小,存在最佳值。且隨著該溫度的升高,最佳壓比有增大的趨勢。補燃溫度為1200℃時,最佳壓比約為17,1350℃時最佳壓比約為27。載氧體中惰性載體的增加,對性能系統(tǒng)影響較小,只有當惰性載體的增加引起壓損的增高,才會對系統(tǒng)的效率產(chǎn)生影響,而對CO2

5、的捕集效率的影響輕微。
   基于載氧燃燒技術的煤氣化氫電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)模擬結果表明,蒸汽反應器溫度815℃、空氣反應器溫度l000℃、補燃后燃氣透平進口溫度為1350℃、燃料反應器溫度900℃時,系統(tǒng)的發(fā)電凈效率為14.36%,制氫效率36.93%,系統(tǒng)總當量效率61.66%,CO2捕集效率達到89.62%,CO2的排放水平為238.9g CO2/kWh,系統(tǒng)總效率和排放性能表現(xiàn)優(yōu)越。該新型氫電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng),無補燃情況下,CO2達到近零

6、排放,總當量效率接近59%。蒸汽轉(zhuǎn)化為氫氣的轉(zhuǎn)化率對系統(tǒng)性能影響較明顯,轉(zhuǎn)化率越高,系統(tǒng)性能越優(yōu)越。補燃溫度是系統(tǒng)的關鍵參數(shù)之一,補燃溫度越高,系統(tǒng)發(fā)電凈效率和總當量效率越高,但是CO2的捕集效率隨之下降,CO2的排放水平升高。而補燃溫度一定,空氣反應器溫度的升高,系統(tǒng)制氫效率隨之增加,CO2的捕集效率得到提高,CO2排放水平降低,但是系統(tǒng)發(fā)電凈效率則隨之下降,總當量效率隨之下降。改變載氧體循環(huán)量,可以有效改變系統(tǒng)的氫電產(chǎn)出比例。增加載

7、氧體量,可以提高系統(tǒng)發(fā)電份額,系統(tǒng)凈效率也隨之提高,CO2的捕集效率下降,CO2排放水平由于發(fā)電量的提高也呈下降趨勢。但是,其變化范圍較窄,當燃料反應器溫度接近理論燃燒溫度,發(fā)電比例接近最大,發(fā)電效率24.76%,總當量效率64.23%,氫電比為1:1.15。載氧體中添加惰性介質(zhì)將對系統(tǒng)的性能產(chǎn)生影響。增加惰性介質(zhì)量,系統(tǒng)凈發(fā)電量將減少,發(fā)電凈效率下降,而制氫能力將提高,系統(tǒng)總當量效率下降,CO2的捕集效率得到提高,CO2排放水平將降低

8、。但是,載氧體惰性介質(zhì)添加量受到限制,添加到載氧體量的0.75倍接近理論最大,空氣反應器接近理論燃燒溫度,無法補燃。
   熱重實驗表明,CO/CO2還原氣氛下還原Fe3O4載氧體特性受到CO/CO2分壓比的影響,適量的CO2可以有效抑制Fe3O4還原過程中的析碳現(xiàn)象;反應溫度升高有利于還原過程的進行,載氧體轉(zhuǎn)化率隨之升高;一級反應模型適于描述該反應的動力學過程。Fe3O4載氧體在CO氣氛下還原以及在水蒸氣氣氛下氧化循環(huán)過程中,

9、氧化過程較還原過程快,反應速率相差一個數(shù)量級。Fe載氧體在水蒸氣氣氛下的載氧制氫熱重實驗表明,反應過程發(fā)生在65O℃以上,溫度越高,其反應活性越好。但是,受到H2/H2O熱力學平衡濃度的限制,溫度越高,水蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的轉(zhuǎn)化率降低,合適的溫度范圍800-850℃,可以用二維核生長模型描述該過程。對煤與Fe3O4載氧體混合試樣的載氧燃燒熱重實驗比較表明,700℃時Fe3O4載氧體首先與熱解氣反應,770℃后煤熱解氣體產(chǎn)物減少,F(xiàn)e3O4與

10、煤焦反應,并生成FeO;隨著溫度的的進一步升高,載氧體與煤焦反應,并由FeO向Fe轉(zhuǎn)化;在900℃時,載氧體與煤焦之間的反應明顯,由FeO轉(zhuǎn)化為Fe。升高溫度能提高反應速率,但是溫度過高會引起載氧體的熔融燒結反而會降低反應速率,反應溫度選擇在900-950℃為宜。對于載氧燃燒過程,具有孔隙結構發(fā)達、揮發(fā)分高的煤種,更利于載氧體的還原。
   小型流化床實驗結果表明,使用CO還原Fe2O3載氧體的過程中,由于載氧體的催化作用,促使

11、CO的Boudouard歧化反應,將產(chǎn)生大量的析碳,添加適量的CO2能有效抑制載氧體還原中的析碳量;還原后的載氧體在空氣氣氛下的氧化過程,其進行時間與析碳量有關,積碳越多,氧化進行時間越長;載氧體還原反應時間遠長于氧化反應時間。載氧體顆粒的比表面積和孔隙率對還原反應速率有著重要的影響,比表面積和孔隙率越大,顆粒的反應程度就越深。比表面積和孔隙率與粒徑的大小無關。溫度升高有利于載氧體的深度還原,提高載氧體的載氧能力。連續(xù)多次還原與氧化循環(huán)

12、中,第一次循環(huán),載氧體表現(xiàn)出了較好的活性,還原性能好,但較好的催化活性促進CO歧化析碳;第一次循環(huán)后,活性明顯出現(xiàn)下降,但后續(xù)循環(huán)中,載氧體性能相對穩(wěn)定。還原后的載氧體在水蒸氣氣氛下的氧化制氫過程進行較快,并伴有CO和CO2的產(chǎn)生。流化床溫度升高,載氧體的還原程度加深,有利于H2的產(chǎn)量。但是,溫度升高,H2的純度下降,其中CO和CO2的含量上升。對于制氫過程,800-850℃比較適宜。還原時間對制氫過程的氫氣生成有較大的影響,還原時間越

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