嵌段共聚有機(jī)硅氧烷研究.pdf

1、上車大了碩士學(xué)位論又一一，.r..一一，~~~~~~~甲，一..~~~.一..一摘要本又首先合成了硅氧雙負(fù)離子引發(fā)劑44一雙(二甲基鏗氧基硅基少苯醚.采用二次加料法合成了三嵌段共聚硅氧烷:聚(二苯基一二甲基一二苯基)硅氧烷(PMP).由于引發(fā)劑為雙陰離子，只需兩次加料，優(yōu)于單陰離子三次加料法，從而避免了引入更多使引發(fā)劑失活的氧氣、水或二氧化碳等。這對(duì)于陰離子聚合來說是唯能可貴的.反應(yīng)時(shí)加入適量二茉醚，解決了以往工作中攪拌不均勻的情況。本

2、實(shí)驗(yàn)所采用的引發(fā)劑以鏗為反離子，所以最大限度地避免了重排反應(yīng)。得到了較為規(guī)整的嵌段共聚物。文獻(xiàn)中報(bào)道的類似研究所采用的單體為六甲基環(huán)三硅氧烷(D)和六苯基環(huán)三硅氧烷(P3)。而本文所采用的單體為八甲基環(huán)四硅氧烷(D)和八苯基環(huán)四硅氧烷(P)。后兩者的活性比前兩者差.但在國(guó)內(nèi)，四環(huán)體較三環(huán)體易于得到，并且價(jià)格便宜，易于工業(yè)化.在采用NN一二甲基乙酞胺(叭Ac)為促進(jìn)劑的條件下，能有效地促進(jìn)環(huán)四硅氧烷的開環(huán)聚和。先加入D形成M段，而后加入P