聚硅氧烷聚醚兩親性嵌段共聚物的合成及其溶液自組裝.pdf

1、中文論文題目英文論文題目洳；：≥堙博士學(xué)位論文⑦々：j∞∞ⅢL一墨壁氫蘊(yùn)塞墼墮童。睦基壁基塞塑鹽魚(yú)盛叢基整藍(lán)自塑苤SvntheslsandSolutionSelfassembh9[AmohinhilicIilockCooolvmersConsisting9[PolvsiloxaneandP01v(ethv1eneoxi—de—)申請(qǐng)^姓名————藍(lán)』L————一指導(dǎo)教師：碴噓出敦援昔作導(dǎo)帥：l塹圭氈?jǐn)?shù)攮虧業(yè)名稱(chēng)：也生工提研究萬(wàn)目：毽盒厘

2、應(yīng)王控所征學(xué)院：撾拱與業(yè)王坐I鞋論文提交日期—墊豎二生12一一一皂Y撒浙江大學(xué)博士學(xué)位論文件的優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了一系列具有較窄分子量分布(1214)的雙硅氫封端聚硅氧烷的綠色、可控合成。2為達(dá)到陰離子聚合所需的“無(wú)雜’’聚合環(huán)境，建立了一套真空度達(dá)到lE一3Pa的高真空裝置，并建立了基于高純氮?dú)鈨艋b置的惰氣保護(hù)系統(tǒng)以及單體、溶劑精制裝置，為反應(yīng)物料的精制、轉(zhuǎn)移和反應(yīng)提供了條件。3D3佰3陰離子開(kāi)環(huán)聚合存在嚴(yán)重的“反咬”及“再分布”副反應(yīng)，副

3、反應(yīng)的抑制是實(shí)現(xiàn)聚合產(chǎn)物窄分布的關(guān)鍵。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，低溫、高單體濃度及低轉(zhuǎn)化率有利于對(duì)“反咬”及“再分布”副反應(yīng)的抑制在此基礎(chǔ)上，得到了合適的工藝條件，進(jìn)行窄分布單硅氫封端聚硅氧烷的制備，產(chǎn)物分子量分布為103117。4開(kāi)環(huán)D3、F3分別制備得到了分子量分布為103114，聚合度為36，9，12，21，30，100的單硅氫封端聚二甲基硅氧烷，以及分子量分布為110—117，聚合度為36，9，12，21的單硅氫封端聚甲基三氟丙基硅氧烷。5

4、通過(guò)FTIR跟蹤分析，研究了Speier’S催化劑對(duì)于硅氫封端硅氧烷與烯丙基封端聚氧乙烯醚(PEO)的硅氫加成反應(yīng)的催化性能，合成并純化得到了一系列聚硅氧烷與聚氧乙烯醚構(gòu)建的不同結(jié)構(gòu)、不同組成、不同分子量的兩親性嵌段共聚物。分別為PDMS—bPEO，PDMS—bPEOb—PDMS，PEOb—PDMSbPEOPMTFPSbPEO以及PMTFPSbPEO—bPMTFPS。在系列兩親性嵌段共聚物順利合成的基礎(chǔ)上，第二部分工作主要針對(duì)相應(yīng)表面活

5、性、溶液膠束化能力以及溶液自組裝行為展開(kāi)考察與討論，總結(jié)如下：1兩親性嵌段共聚物表面張力分析結(jié)果顯示，不同于常規(guī)表面活性劑，兩親性嵌段共聚物在水溶液中的膠束化能力(以CMC值表示)在受到嵌段共聚物憎水性影響的同時(shí)，也受到嵌段共聚物幾何結(jié)構(gòu)、以及親水疏水嵌段結(jié)合方式影響。2對(duì)三嵌段共聚物的表面活性與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系進(jìn)行了考察，認(rèn)為，對(duì)于三嵌段共聚物而言，在水溶液中實(shí)現(xiàn)膠束化或者在空氣水界面實(shí)現(xiàn)緊密堆積，需要一個(gè)分子鏈段的環(huán)化過(guò)程。中間嵌段為柔