新型蔗渣木聚糖接枝共聚物的合成及性能研究.pdf

1、本文以蔗渣木聚糖為主要原料,利用過硫酸銨作為引發(fā)劑在水溶液中和單體通過接枝共聚法合成新型蔗渣木聚糖接枝共聚物,系統(tǒng)研究了蔗渣木聚糖接枝共聚物的合成及性能應(yīng)用。對(duì)在反應(yīng)過程中可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的反應(yīng)條件進(jìn)行了單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)分析,分別得到了較佳的反應(yīng)條件：⑴蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺:木聚糖與單體的質(zhì)量比為1:1,引發(fā)劑過硫酸銨濃度為0.033 mol·L-1,反應(yīng)時(shí)間為6.5h,反應(yīng)溫度為55℃；⑵蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺／丙烯酸丁酯:

2、單體摩爾質(zhì)量比n(丙烯酰胺):n(丙烯酸丁酯)=3:1,引發(fā)劑過硫酸銨濃度為0.033 mol·L-1,反應(yīng)時(shí)間為7.5h,反應(yīng)溫度為55℃,交聯(lián)劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺用量為0.007g；⑶蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺／甲基丙烯酸甲酯:單體摩爾質(zhì)量比n(丙烯酰胺):n(甲基丙烯酸甲酯)=2:1,引發(fā)劑過硫酸銨濃度為0.053 mol·L-1,反應(yīng)時(shí)間為8.0h,反應(yīng)溫度為55℃,交聯(lián)劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺用量為0.008g。經(jīng)過接枝共

3、聚反應(yīng)后,對(duì)反應(yīng)粗產(chǎn)物進(jìn)行后處理,采用乙醇對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌并干燥,利用索氏提取器采用丙酮將干燥后得到的粗產(chǎn)物進(jìn)行提純。蔗渣木聚糖接枝共聚物的單體轉(zhuǎn)化率、接枝率、接枝效率采用質(zhì)量計(jì)算法進(jìn)行計(jì)算；通過傅立葉變換紅外光譜法(FTIR)、掃描電鏡(SEM)、X射線衍射分析(XRD)和熱重分析(TGA)確定了蔗渣木聚糖接枝共聚物的結(jié)構(gòu)性能。紅外光譜圖顯示在1668cm-1、1670cm-1和1733 cm-1、1749 cm-1處均出現(xiàn)了強(qiáng)而尖