PCL接枝共聚物的合成及應(yīng)用研究.pdf

1、1.本論文首先合成了雙官能團(tuán)小分子三硫代碳酸酯類可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)試劑,通過逐步聚合制備了側(cè)基為三硫代碳酸酯基團(tuán)的聚己內(nèi)酯(PCL-TTC),并將其用作苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)、N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)等單體接枝聚合的大分子RAFT試劑,制備了PCL-g-PS、PCL-g-PMA和PCL-g-PNIPAAm,再采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、核磁共振氫譜(1H NMR)對(duì)產(chǎn)

2、物進(jìn)行了表征。接枝產(chǎn)物通過胺解,得到側(cè)端基為巰基的產(chǎn)物,再利用巰基的氧化還原反應(yīng)成功地制備出可逆凝膠。
　　2.通過PCL的羥基與α-丁二酸二硫代酯的羧基進(jìn)行低溫縮聚反應(yīng)合成側(cè)基帶有 RAFT鏈轉(zhuǎn)移基團(tuán)的PCL大分子鏈轉(zhuǎn)移試劑PCL-DTE。然后與St進(jìn)行RAFT接枝共聚,相應(yīng)產(chǎn)物為PCL-g-PS,并用其對(duì)PS/PCL熔融共混物進(jìn)行增容改性。流變性能、力學(xué)性能、熱重分析(TGA)、差示掃描量熱儀(DSC)、維卡軟化點(diǎn)(VSP)、

3、掃描電子顯微鏡(SEM)等測(cè)試結(jié)果表明:PCL-g-PS使得PCL在PS基體中分散更均勻,導(dǎo)致PS/PCL/PCL-g-PS共混物的力學(xué)性能、沖擊韌性、熱穩(wěn)定性等明顯優(yōu)于PS/PCL共混物。
　　3.通過PCL的羥基與正丁基黃原酸酯的羧基進(jìn)行縮聚反應(yīng)合成帶有黃原酸酯的PCL大分子鏈轉(zhuǎn)移試劑PCL-xanthate。然后與醋酸乙烯酯(VAc)進(jìn)行RAFT接枝共聚,相應(yīng)產(chǎn)物為PCL-g-PVAc,并用其對(duì)PLA/PCL熔融共混物進(jìn)行增