甲基-β-環(huán)糊精接枝共聚物的合成、表征及性質(zhì)研究.pdf

1、環(huán)糊精是由6(aL)7(β)8(γ)或12個a-D-吡喃葡萄糖單元以a-1，4糖苷鍵鍵合的環(huán)狀低聚糖，分子外部親水，內(nèi)部疏水的空腔能夠包結(jié)親脂性小分子，因而可應(yīng)用于分子識別、催化、色譜分離、增溶、藥物釋放、生物技術(shù)等領(lǐng)域。母體環(huán)糊精，特別是β-環(huán)糊精在水溶液中的溶解度很小，限制了其在許多領(lǐng)域中的應(yīng)用。但是β-環(huán)糊精衍生物，特別是β-環(huán)糊精聚合物無論從基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)，一直是國內(nèi)外研究熱點之一。 本文選用常用的過硫酸鉀-四甲

2、基乙二胺氧化還原引發(fā)體系，采用自由基水溶液聚合的方法，合成了甲基-β-環(huán)糊精聚N-異丙基丙烯酰胺接枝共聚物(M-β-CD-g．PNIPA)和甲基-β-環(huán)糊精聚丙烯酰胺接枝共聚物(M-β-CD-g-PAM)，并對其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進行了研究。 1．甲基-β-環(huán)糊精接枝聚N-異丙基丙烯酰胺共聚物(M-β-CD-g-PNIPA) 以甲基-β-環(huán)糊精和N-異丙基丙烯酰胺為原料，選擇過硫酸鉀-四甲基乙二胺氧化還原引發(fā)體系，采用水溶液聚

3、合制備了M-β-CD-g-PNIPA接枝共聚物。用IR、<'1>HNMR、元素分析等檢測手段對合成的共聚物的結(jié)構(gòu)及組成進行了表征，結(jié)果均表明聚N-異丙基丙烯酰胺鏈接到了M-β-CD環(huán)上。用TGA分析研究了M-β-CD-g-PNIPA接枝共聚物的熱穩(wěn)定性。用粘度法和濁度法研究了接枝共聚物水溶液的性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)接枝共聚物保留了聚N-異丙基丙烯酰胺溫敏性的特征，用兩種方法考察接枝共聚物水溶液的低臨界溶解溫度(LCST)，取得了一致的結(jié)果。此外，用

4、表面張力儀、電導(dǎo)率儀、紫外吸收(UV-Vis)、TEM等手段探討了接枝共聚物與表面活性劑分子(十二烷基硫酸鈉)、藥物分子(5-氟尿嘧啶)及月桂醇分子間的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)接枝聚合物具有較好的鍵合作用，可用于藥物的增溶。 2．甲基-β-環(huán)糊精聚丙烯酰胺接枝共聚物(M-β-CD-g-PAM)以甲基-β-環(huán)糊精和丙烯酰胺為原料，選擇過硫酸鉀-四甲基乙二胺氧化還原引發(fā)體系，采用水溶液聚合制備了M-β-CD-g-PAM接枝共聚物，探討了不