聚甲基丙烯酸十八烷基酯-長(zhǎng)鏈脂肪醇復(fù)合相變材料的制備與性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文利用物理共混法和化學(xué)原位聚合法分別制備了聚甲基丙烯酸十八烷基酯/長(zhǎng)鏈脂肪醇（十四醇、十六醇、十八醇及二十六醇）復(fù)合相變材料。
　　 分別采用傅立葉變換紅外光譜分析(FTIR)、差示掃描量熱分析(DSC)、熱重分析(TG)、廣角X-射線衍射分析(WAXD)、偏光顯微鏡分析(POM)以及場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)等對(duì)復(fù)合相變材料的熱能儲(chǔ)存能力、熱穩(wěn)定性、相變行為和結(jié)晶形態(tài)學(xué)進(jìn)行了研究。
　　 結(jié)果表明，隨著復(fù)合相

2、變材料中長(zhǎng)鏈脂肪醇（十四醇、十六醇、十八醇和二十六醇）含量的增加，共混物的相變焓值△H是逐漸增大的，共混物側(cè)鏈可結(jié)晶碳原子數(shù)和結(jié)晶度逐漸增加;隨著長(zhǎng)鏈脂肪醇碳鏈長(zhǎng)度的增加，復(fù)合相變材料的相變溫度、相變熱、側(cè)鏈可結(jié)晶碳原子數(shù)、結(jié)晶度和熱穩(wěn)定性增加。POM和FESEM照片顯示物理共混法和化學(xué)原位聚合法制備的復(fù)合相變材料的結(jié)晶形態(tài)不同。當(dāng)n=14，兩種方法制備的PSMA/C14OH(40/60)出現(xiàn)球晶，物理混合法和化學(xué)原位聚合法得到的球晶的

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