二烯丙基雙酚A改生雙馬來(lái)酰亞胺耐高溫膠粘劑研究.pdf

1、雙馬來(lái)酰亞胺(BMI)由法國(guó)的羅納-普朗克公司于20世紀(jì)60年代末研制成功并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)[1]。BMI雙鍵間距離很短，交聯(lián)密度較高，從而使其具有優(yōu)良的耐熱性，耐腐蝕性，絕緣性和尺寸穩(wěn)定性，并且在較寬的溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的電性能[2,3]，是近30年來(lái)國(guó)外發(fā)展較快的復(fù)合材料樹(shù)脂基體。但是，BMI均聚物自身脆性很大，用來(lái)制備復(fù)合材料的工藝性較差，所以必須對(duì)其進(jìn)行改性，以期望獲得綜合性能良好，工藝性良好的復(fù)合材料樹(shù)脂基體。另外，BMI的雙鍵

2、活性較高，因此能與各種含有活潑氫或不飽和鍵的化合物如烯丙基有機(jī)物，環(huán)氧樹(shù)脂，多胺等反應(yīng)而得到改性[4-7]。
　　 本課題選用雙馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂為基體，以二烯丙基雙酚A改性雙馬來(lái)酰亞胺耐高溫復(fù)合材料樹(shù)脂基體為研究對(duì)象，運(yùn)用物理，化學(xué)方法共同對(duì)其進(jìn)行改性，采用現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)對(duì)復(fù)合材料基體進(jìn)行表征，對(duì)基體的組成結(jié)構(gòu)，熱學(xué)性能以及力學(xué)性能進(jìn)行了全面的研究。
　　 (1)以雙馬來(lái)酰亞胺(BMI)/二烯丙基雙酚A(DABPA)二元

3、體系為基體，通過(guò)力學(xué)性能測(cè)試確定了最佳配比為BMI:DABPA=4:1(質(zhì)量比)，運(yùn)用傅里葉紅外光譜表征，示察掃描熱分析和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析分別考察了BMI/ DABPA體系的固化反應(yīng)，并擬定出體系的理論固化溫度；同時(shí)結(jié)合示察掃描熱分析，熱重分析和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析的測(cè)試結(jié)果研究了體系的固化物熱力學(xué)，動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。
　　 (2)以雙馬來(lái)酰亞胺(BMI)/二烯丙基雙酚A(DABPA)/雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(E-51)三元復(fù)合體系為基礎(chǔ)，通過(guò)力學(xué)性

4、能測(cè)試確定了最佳配比為BMI:DABPA:E-51=4:1:1(質(zhì)量比)，運(yùn)用傅里葉紅外光譜表征，示察掃描熱分析和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析分別考察了BMI/ DABPA體系的固化反應(yīng)，并擬定出體系的理論固化溫度；同時(shí)結(jié)合示察掃描熱分析，熱重分析和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析的測(cè)試結(jié)果研究了體系的固化物熱力學(xué)，動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。
　　 (3)以雙馬來(lái)酰亞胺(BMI)/二烯丙基雙酚A(DABPA)/納米橡膠粒子改性雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂(E-51)三元復(fù)合體系為基礎(chǔ)，通

5、過(guò)力學(xué)性能測(cè)試確定了最佳配比為BMI:DABPA:E-51=4:1:1(質(zhì)量比)，運(yùn)用傅里葉紅外光譜表征，示察掃描熱分析和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析分別考察了BMI/ DABPA體系的固化反應(yīng)，并擬定出體系的理論固化溫度；同時(shí)結(jié)合示察掃描熱分析，熱重分析和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析的測(cè)試結(jié)果研究了體系的固化物熱力學(xué)，動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。
　　 通過(guò)對(duì)第二和第三兩部分的對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)納米橡膠改性的環(huán)氧樹(shù)脂與雙馬來(lái)酰亞胺/二烯丙基雙酚A共聚合成的膠粘劑比用通用型環(huán)氧