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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)采用超臨界CO2萃取技術(shù)從沉香木中萃取沉香浸膏,皂化和水蒸汽蒸餾技術(shù)提取純化沉香精油的工藝進(jìn)行了深入而系統(tǒng)的研究。 1.在超臨界CO2萃取沉香木制取沉香浸膏的研究中,采用將沉香木用1:1的95%乙醇浸泡一天后再進(jìn)行萃取的方式。實(shí)驗(yàn)證實(shí),最佳條件為萃取柱30MPa,35℃,分離柱6.5MPa,50℃,CO2流量為20L/hr。 萃取壓力和萃取溫度是影響萃取過(guò)程的主要參數(shù)。在溫度一定的條件下,超臨界CO2的密度和溶解能
2、力隨壓力的升高而上升,但二者并非線形關(guān)系。 萃取時(shí)間的長(zhǎng)短在一定范圍內(nèi)依賴CO2流量以及壓力的大小,本實(shí)驗(yàn)萃取時(shí)間2~2.5hr即可達(dá)到完全萃取。 采用乙酸乙酯作浸泡劑,分離溫度為55℃時(shí),超臨界CO2萃取得率較高。通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明,萃取壓力,萃取溫度對(duì)沉香浸膏的得率的影響較小,乙酸乙酯的用量是主要的影響因素。 沉香浸膏的含量可以在可見(jiàn)光區(qū)即410nm處進(jìn)行測(cè)定。 2.沉香浸膏的皂化值為318.6mg氫氧化鉀
3、/g油。用0.5N氫氧化鉀溶液對(duì)其進(jìn)行皂化,確定了皂化反應(yīng)的最優(yōu)工藝條件:皂化反應(yīng)溫度100℃,時(shí)間4hr。 3.皂化液直接加鹽酸調(diào)pH值到5~6,通入水蒸汽進(jìn)行蒸餾2.5~3hr,蒸餾接收液用乙醚進(jìn)行萃取分離得到沉香精油,采用氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)其進(jìn)行了分析,共鑒定出49種物質(zhì)。 本工藝充分利用了沉香植物資源,采用割取中藥沉香后的剩余木料作原料,實(shí)現(xiàn)了經(jīng)過(guò)一條工藝路線,將其中的沉香精油有效地提取,分離和純化,為生產(chǎn)提
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