PVA基聚合物電解質(zhì)的制備及應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、聚合物電解質(zhì)又稱離子導(dǎo)電聚合物是一門新型學(xué)科,涉及了電化學(xué),有機化學(xué),無機化學(xué),高分子化學(xué)等多門學(xué)科,其在鎳鎘電池、鎳鋅電池、鎳氫電池、金屬空氣電池、堿性燃料電池,質(zhì)子膜燃料電池等二次電池及超級電容器具有良好的潛在價值。本論文中,以PVA為聚合物基體,以硅酸鎂鋰(MLS)和咪唑(imidazole)為摻雜劑制備了PVA/MLS/KOH/H2O堿性聚合物電解質(zhì)和PVA/imidazole/EC質(zhì)子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì),采用交流阻抗(AC)、循

2、環(huán)伏安(CV)、X-衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、紅外(FTIR)、熱重(TG)等對聚合物電解質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能進行表征。實驗結(jié)果表明:
   (1)硅酸鎂鋰(MLS)與PVA復(fù)合可以制備一種新型的堿性固體電解質(zhì)PVA-MLS-KOH-H2O。堿性固體電解質(zhì)PVA/MLS/KOH/H2O的電導(dǎo)率與硅酸鎂鋰的含量、其微觀結(jié)構(gòu)、吸堿率等多種因素有關(guān),硅酸鎂鋰的加入可以明顯的改變堿性固體電解質(zhì)PVA/MLS/KOH/H2O

3、的電導(dǎo)率和保水性能,電解質(zhì)室溫電導(dǎo)率最大能達到4.65×10-2 S/cm,其電導(dǎo)率與溫度關(guān)系符合阿倫尼烏斯公式。
   (2)以PVA/MLS/KOH/H2O堿性固體電解質(zhì)組裝Ni/MH電池,當(dāng)以0.5 C、1C充放電時聚合物Ni/MH電池放電平臺分別為1.25 V和1.15V。聚合物Ni/MH電池1C充放電經(jīng)過350次循環(huán)后,放電效率還有85%,相對于液態(tài)電解質(zhì),Ni/MH電池的循環(huán)壽命有所改善。以PVA/MLS/KOH/H

4、2O堿性固體電解質(zhì)組裝Ni/Zn電池,以0.5 C、1C,2C充放電時Ni/MH聚合物電池放電平臺分別為1.6 V和1.55 V,1.40V。1C循環(huán)性能測試表明:由于聚合物電解質(zhì)削弱了鋅電極的腐蝕和[Zn(OH)4]2-在電解質(zhì)中的溶解,改善了聚合物電解質(zhì)鋅鎳電池循環(huán)壽命。
   (3)采用溶液澆鑄法制備了高透明的PVA/imidazole/EC質(zhì)子導(dǎo)電聚合物膜,其質(zhì)子遷移率在0.857~0.968之間。通過對質(zhì)子導(dǎo)電聚合物膜

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論