錳催化吲哚C–H鍵活化及卡賓銀聚合物合成研究.pdf

1、自1991年美國化學(xué)家Barry M Trost提出原子經(jīng)濟(jì)性化學(xué)這一概念以來，原子經(jīng)濟(jì)性化學(xué)已經(jīng)成為有機(jī)合成方法學(xué)研究中研究熱點(diǎn)。從可持續(xù)發(fā)展的角度來論，原子經(jīng)濟(jì)性化學(xué)是當(dāng)代化學(xué)的一個(gè)重要的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。本文基于此理念設(shè)計(jì)并發(fā)展錳催化 C–H鍵活化合成吲哚烯烴和咔唑類化合物的反應(yīng)，以及設(shè)計(jì)并合成了新型聚合物卡賓銀催化劑，并取得了一些進(jìn)展。
　　本文以五羰基溴化錳為催化劑，以氮導(dǎo)向的吲哚和炔烴為原料，在催化量的苯甲酸存在下，實(shí)現(xiàn)錳催

2、化的吲哚2位C–H鍵活化對(duì)炔烴的加成反應(yīng)，制備了一系列的吲哚烯烴類化合物，并且得到的吲哚烯烴類化合物可以很容易的出去導(dǎo)向基團(tuán)制得N–H吲哚烯烴。通過對(duì)機(jī)理的研究，認(rèn)為在反應(yīng)過程中首先是錳催化的吲哚2位C–H鍵斷裂生成了五元環(huán)的Mn-配合物，然后再對(duì)炔烴進(jìn)行加成反應(yīng)，在此過程中苯甲酸起到了非常重要的氫的傳遞作用。在對(duì)吲哚烯烴的研究基礎(chǔ)上，我們又實(shí)現(xiàn)錳催化的吲哚和炔烴類化合物的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了一系列的多取代的咔唑類化合物，并