過渡金屬催化C(sp2)-H鍵活化與C-X鍵生成反應(yīng)研究.pdf

1、碳?xì)滏I活化近年來引起了廣泛的關(guān)注，其使用存在于有機(jī)分子中的惰性碳?xì)滏I取代難以制備且不穩(wěn)定的有機(jī)金屬試劑，能夠避免中間體的多步合成及其造成的環(huán)境污染，同時能夠提高有機(jī)合成的效率。利用不同類型的碳?xì)滏I轉(zhuǎn)化，可以設(shè)計(jì)出更加簡單合理的合成路線。本文主要研究C(sp2)-H鍵的功能化反應(yīng)，探討了C(sp2)-H鍵活化及其隨后發(fā)生的C-S，C-X(X=Cl,Br,I)鍵生成反應(yīng)。
　　本文的第一部分詳細(xì)介紹了銀催化下烯酰胺C(sp2)-H鍵活

2、化及C-S鍵的生成反應(yīng)，為具有生物活性的芳基烯基硫醚的合成提供了一個簡單高效的方法。該反應(yīng)同時適用于二芳基二硫醚和二烷基二硫醚反應(yīng)物，在使用二芳基二硒醚作為反應(yīng)物時，還能實(shí)現(xiàn)烯酰胺烯基C-H鍵的硒醚化反應(yīng)。基于反應(yīng)機(jī)理的研究，我們提出了一種非鏈?zhǔn)阶杂苫鶛C(jī)理來解釋這種新穎的硫醚化反應(yīng)。
　　第二部分介紹了銠催化芳香碳?xì)滏I活化及其親電氯化、溴化和碘化反應(yīng)，該反應(yīng)使用廉價易得的N-鹵代丁二酰亞胺作為鹵元素的來源，不需要添加氧化劑和其他添