過渡金屬催化2-芳基苯并噻唑鄰位sp2C-H鍵胺化與鹵化反應.pdf

1、過渡金屬催化C-H鍵活化，特別是sp2 C-H鍵活化已經廣泛應用于有機合成化學領域中。因為它為藥物分子，天然產物，聚合物和分子材料的開發(fā)和合成提供了新的路徑。與傳統(tǒng)方法相比，過渡金屬催化直接sp2 C-H鍵官能化，不需要預先活化原材料，所以體現(xiàn)了原子經濟性，步驟經濟性等特點。另外，通過導向基團的誘導作用，也可以與傳統(tǒng)的交叉偶聯(lián)反應一樣，實現(xiàn)選擇性轉化。
　　據(jù)文獻報道，2-芳基苯并噻唑類化合物具有顯著的生物活性，能夠降低血壓和緩解

2、壓力的作用，并且它也是一種治療帕金森癥的藥物。因此利用過渡金屬催化劑實現(xiàn)2-芳基苯并噻唑類化合物的C-H鍵功能化，構建出更多官能化的衍生物，具有重要的意義。
　　本文第一章結合我們即將展開的研究，分兩個部分綜述了過渡金屬催化sp2 C-H鍵胺化和鹵化反應的方法。
　　第二章介紹了釕催化下2-芳基苯并噻唑與磺?；B氮的胺化反應。反應不需要加入氧化劑和堿，僅生成唯一的副產物氮氣，因此是一種環(huán)境友好形成C-N鍵的方法；并且該反應操