鈀催化芳基C-H鍵直接單芳基化反應研究.pdf

1、聯芳基化合物在有機化學中占有重要的地位。許多天然產物、醫(yī)藥、農藥和生物活性分子中都含有聯芳基結構單元。由于其本身固有的結構特性，聯芳基化合物也可以應用于染料、有機半導體、功能材料等領域。加之，含有雜原子的多環(huán)聯芳基化合物在不對稱催化中可以做為有效的配體骨架。因此，芳-芳鍵的構建在合成界引起了的極大關注，同時也取得了很大的進展。
　　過渡金屬催化的芳-芳基偶聯反應是合成聯芳基化合物傳統的方法，如Suzuki-Miyaura偶聯、 N

2、egishi偶聯、Stille偶聯、Heck偶聯反應等，許多課題組還將這些傳統方法進行進一步的完善和改進。這些工作總體來說有兩點不足:1）大多數反應使用有機金屬化合物為原料，這不僅增加了反應成本，而且由于有機金屬化合物相對較高的反應活性，使得對反應的操作有較高的要求;2）化合物實現芳基化時，不可控的生成雙芳基化產物，而不能選擇性的實現單芳基化產物。所以發(fā)展一個低成本的、有效的實現單芳基化的催化體系是非常有必要的。
　　在本文中，我