基于碘催化雜環(huán)氮氧化物C-H鍵的直接烯基化反應(yīng)研究.pdf

1、C-H鍵活化反應(yīng)作為一種高效、直接構(gòu)建C-X（X=C，N，P，S，O等）鍵的方法，在有機(jī)合成、生物制藥和功能性材料等領(lǐng)域吸引了科學(xué)家們的普遍關(guān)注。在探索直接C-H鍵活化的過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)以N-O基團(tuán)作為氧化定位基團(tuán)的方法具有區(qū)域選擇性好、反應(yīng)活性高的優(yōu)點(diǎn)。此外，喹啉作為含氮雜環(huán)類(lèi)化合物中重要的一員，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、功能材料和染料工業(yè)中。因此，以N-O基團(tuán)作為氧化導(dǎo)向定位基團(tuán)，通過(guò)直接 C-H鍵活化的方法，得到喹啉化合物官能團(tuán)化產(chǎn)物

2、的合成策略引起了我們的關(guān)注。乙烯基喹啉類(lèi)化合物具有獨(dú)特的光學(xué)性能和生物活性，廣泛存在于天然產(chǎn)物、功能性材料和藥物分子之中。目前通過(guò)直接 C-H鍵活化實(shí)現(xiàn)喹啉類(lèi)化合物烯基化反應(yīng)的合成策略主要集中于過(guò)渡金屬催化和微波反應(yīng)。然而，這些反應(yīng)方法通常條件苛刻，需要使用比較昂貴的過(guò)渡金屬和過(guò)量的氧化劑，反應(yīng)條件難以控制。因此如何開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)單高效、原子經(jīng)濟(jì)的方法來(lái)合成乙烯基喹啉類(lèi)化合物是一個(gè)挑戰(zhàn)。
　　基于此，本論文主要研究了基于碘催化雜環(huán)氮氧化物