銅催化的芳基C-H鍵鹵化反應(yīng).pdf

1、在過(guò)去的幾十年里，過(guò)渡金屬催化的C-H鍵活化取得了很大的發(fā)展。C-H鍵廣泛存在于在各類(lèi)化合物中，它的官能團(tuán)化反應(yīng)具有很大的吸引力，因?yàn)橄鄬?duì)于傳統(tǒng)的偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)C-H鍵的官能團(tuán)化，不需要官能團(tuán)為有機(jī)鹵代物或有機(jī)金屬試劑等，提高了反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性。同時(shí)，C-H鍵官能團(tuán)化的反應(yīng)還有效的降低了反應(yīng)中副產(chǎn)物的生成，減小了對(duì)環(huán)境的污染。正因?yàn)檫@些優(yōu)點(diǎn)，C-H鍵官能團(tuán)化的研究成為了現(xiàn)在國(guó)際上最熱門(mén)的研究領(lǐng)域之一。
　　 在過(guò)去的幾十年中，過(guò)

2、渡金屬催化的C-H鍵官能團(tuán)化的反應(yīng)取得了令人矚目的成就，特別是Pd-，Rh-，Ru-和pt-催化的C-H鍵活化的官能團(tuán)化的反應(yīng)。這些反應(yīng)具有高效，高選擇性及底物面廣泛等特點(diǎn)。
　　 但是，這些貴重金屬催化的反應(yīng)也具有一些局限性，比如，催化劑本身較為昂貴，且一些重金屬離子污染性大；有時(shí)反應(yīng)中所需要的配體不易合成，價(jià)格也較為昂貴。因此，尋找相對(duì)廉價(jià)的催化劑，發(fā)展有效的C-H鍵官能團(tuán)化的反應(yīng)體系，越來(lái)越受到化學(xué)家們的重視。
　　

3、 本文實(shí)現(xiàn)了以便宜低毒的LiX(X=Cl，Br)作為鹵源，銅催化的芳基C-H鍵鹵化反應(yīng)。在優(yōu)化條件下，可以使一系列的2-苯基吡啶類(lèi)型的底物發(fā)生轉(zhuǎn)化。這個(gè)反應(yīng)體系除了具有廉價(jià)的鹵源(LiX(X=Cl，Br）的優(yōu)勢(shì)以外，低毒，便宜的銅催化劑也是其一大優(yōu)勢(shì)。
　　 第一章主要介紹了兩個(gè)方面的內(nèi)容：第一部分是銅催化的C-H鍵官能化的反應(yīng)，包括具有酸性氫的雜環(huán)化合物和芳烴，有配位原子或官能團(tuán)存在的芳烴和富電子芳烴的C-H鍵官能團(tuán)化的反應(yīng)