銅催化的sp3 C-H氧化反應和鎳催化的Kumada交叉偶聯(lián)反應的研究.pdf

1、在有機化學中，C-H氧化反應是一類高原子經(jīng)濟性的反應，是構建碳碳鍵非常有效的途徑。有機親電試劑和有機金屬親核試劑的交叉偶聯(lián)反應也是最重要和常用的構建碳碳鍵的方法之一。這些方法在合成一些天然產(chǎn)物、有價值的有機中間體、具有生物活性的試劑和有機功能材料等復雜有機化合物中都具有廣泛的用途。本論文就主要圍繞這兩個部分的內容開展了研究工作:（一）銅催化的sp3 C-H氧化交叉偶聯(lián)反應的研究;（二）鎳催化磺酰基烷烴化合物的Kumada交叉偶聯(lián)反應的研

2、究。主要內容如下:
　　 1.綜述了銅催化sp3 C-H氧化交叉偶聯(lián)反應的研究背景。對C-H氧化反應進行了概述，重點闡述了有關銅催化的sp3 C-H氧化交叉偶聯(lián)反應構建C-C鍵的研究進展。
　　 2.發(fā)現(xiàn)了一種利用廉價的銅催化劑催化α-胺基羰基化合與吲哚發(fā)生sp3 C-H氧化/交叉偶聯(lián)反應選擇性的合成3-亞胺基羰基吲哚類化合物和3-雙羰基吲哚類化合物的有效方法。該方法新穎、高效且條件溫和，實現(xiàn)了用更短的合成路線和更高的原

3、子利用率，而且操作也比較簡單，反應適應性非常好，能高選擇性、高產(chǎn)率的獲得兩種產(chǎn)物。為進一步修飾吲哚和氨基酸等領域提供了一條新途徑，也為直接利用簡單的原料在溫和簡單的條件下進行高效的復雜的有機合成提供了一種新的方法和思路。
　　 3.綜述了鎳催化的Kumada交叉偶聯(lián)反應的研究背景。首先對過渡金屬催化的Kumada反應進行了概述，重點闡述了通過C-S鍵活化的鎳催化Kumada交叉偶聯(lián)反應以及合成酮類化合物的Kumada交叉偶聯(lián)反應