銅催化的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、碳-碳和碳-雜鍵廣泛存在于很多天然產(chǎn)物,藥物,農(nóng)藥以及具有電子性能的材料中,因此,碳-碳和碳-雜鍵的構(gòu)建一直是有機合成的重點研究對象之一。
  在過去的幾十年里,由過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建碳-碳、碳-雜鍵,已經(jīng)引起了廣泛的關(guān)注。與鈀、鎳等過渡金屬相比,銅是一種廉價而且低毒的金屬,已被用來催化這些交叉偶聯(lián)反應(yīng)。本論文通過銅催化的偶聯(lián)反應(yīng)建立新的碳-硫,碳-碳鍵。
  本文分為三個部分:第一部分介紹了用納米氧化亞銅催化芳碘

2、,二硫化碳和胺一鍋三組分反應(yīng),合成了有機二硫代氨基甲酸酯;第二部分介紹了鄰碘苯甲酸與1,3-二酮類化合物在醋酸銅催化下反應(yīng)合成異香豆素,其中1,3-二酮為環(huán)狀二酮或鏈狀二酮時都能十分順利地進行反應(yīng)。當鄰碘苯甲酸換成鄰溴苯甲酸或鄰氯苯甲酸時,反應(yīng)也能很好地發(fā)生;第三部分介紹了在氮氣保護下,二價銅催化鄰碘苯甲酰胺化合物與丙二腈或氰基乙酸乙酯的反應(yīng),合成了3-氨基-4-氰基-2-取代異喹啉-1(2H)-酮。
  產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振譜、

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