銅催化的不對(duì)稱芳基C-O偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、手性的芳基醚或者氧雜芳環(huán)是許多重要的天然產(chǎn)物或者藥物分子中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，使得藥物表現(xiàn)出豐富的生物活性。經(jīng)調(diào)研文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，采用過(guò)渡金屬來(lái)催化選擇性芳基碳雜鍵的偶聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)展較為緩慢。這是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵形成于sp2雜化的芳基C原子與N，O雜原子之間，不能通過(guò)直接成鍵過(guò)程構(gòu)建中心手性。我們課題組通過(guò)不對(duì)稱去對(duì)稱化和動(dòng)力學(xué)拆分的策略間接實(shí)現(xiàn)了不對(duì)稱芳基碳雜偶聯(lián)反應(yīng)，成功構(gòu)建了含手性中心的苯并雜環(huán)骨架。
　　本課題是通過(guò)不對(duì)稱去對(duì)稱化的策略實(shí)現(xiàn)了銅

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