氯化鈀-(R)-BINAP催化α-芐基溴化物與烯基鋁試劑的不對(duì)稱偶聯(lián)反應(yīng).pdf_第1頁(yè)
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1、手性的芳基烯烴化合物是一類重要的醫(yī)藥中間體，通過(guò)過(guò)渡金屬催化不對(duì)稱C-C鍵偶聯(lián)反應(yīng)是合成該類化合物的最為有效的方法之一。本文研究了過(guò)渡金屬鈀與(R)-BINAP催化芐基溴化物和烯基鋁試劑的不對(duì)稱交叉偶聯(lián)反應(yīng)，探索高立體選擇性的合成方法。
　　使用氯化鈀和不同的手性配體，對(duì)芐基溴化物和烯基鋁試劑的不對(duì)稱交叉偶聯(lián)進(jìn)行了優(yōu)化。優(yōu)化結(jié)果顯示10 mol％的氯化鈀和10 mol％(R)-BINAP配體，在低溫條件(-35℃)下，能夠高效催化

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