鈀催化烯丙位碳氫不對稱氧化反應在天然產物Gonytolide C合成中的應用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、色酮類化合物是具有重要生理活性的一大類天然產物，它們主要含有苯并吡喃結構，這類化合物一般具有抗細菌、抗真菌等生物活性。而含有苯并二氫吡喃酮丁內酯結構的Gonytolide系列天然產物則是其中具有代表性的一類化合物，它們是從真菌中分離得到的，既具有顯著的促進先天免疫應答活性，又具有抗菌性和細胞毒性。由于這類化合物重要的潛在生理活性，迄今為止已有多篇文獻報道了針對此類天然產物的不對稱催化合成方法。
　　鈀直接活化烯丙位碳氫實現的烯丙位

2、碳氫氧化反應是一類以簡單烯烴作為原料的烯丙基化反應。通常傳統(tǒng)的烯丙基化反應使用的烯丙基試劑含有各種離去基團，而直接活化烯丙位碳氫的方法則可以免去烯丙基試劑預先官能團化的步驟，不僅提高了合成效率，而且可以直接使用烯烴作為反應底物，擴展了底物的適用范圍。最近我們課題組報道了用鈀作為金屬催化劑，手性亞磷酰胺作為配體，通過添加鄰氟苯甲酸，使用苯醌類化合物作為氧化劑，以很好的對映選擇性和收率高效地構建了含有季碳手性中心的苯并二氫吡喃骨架。在此基礎

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