有機(jī)小分子催化不對(duì)稱烯丙化的反應(yīng)，Baylis-Hillman反應(yīng)和Aldol反應(yīng).pdf

1、一．手性氨基酸和羥基酸催化的環(huán)氧化合物的不對(duì)稱烯丙基開環(huán)反應(yīng)以烯丙基溴／錫粉為開環(huán)試劑，在氨基酸(羥基酸)的催化作用下對(duì)苯乙烯環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)進(jìn)行了研究。我們通過改變?nèi)軇?，反?yīng)方式，催化劑等條件對(duì)反應(yīng)進(jìn)行了探究。反應(yīng)產(chǎn)率中等，立體選擇性較低。 二．(2S，2’S，2”S)一2一羥甲基一l一{1．[(1．甲基四氫吡咯一2)一甲基】四氫吡咯一2)甲基四氫吡咯的合成及其催化不對(duì)稱Baylis—Hillman反應(yīng)的研究以廉價(jià)易得的L

2、一脯氨酸合成了脯一脯一脯三肽，并通過四氫鋁鋰還原得到相應(yīng)的手性三胺。該化合物(30m01％)用于不對(duì)稱Baylis-Hillman反應(yīng)，以聚乙二醇(400)為溶劑，研究了催化劑的催化性能及結(jié)構(gòu)和反應(yīng)立體選擇性之間的關(guān)系。獲得了較低的對(duì)映選擇性。 三．(4S)一苯氧基一(S)一脯氨酸在離子液體[bmim]PF6中催化直接不對(duì)稱Aldol反應(yīng)。L一脯氨酸可以催化Aldol反應(yīng)，4一羥基脯氨酸修飾的(4S)一苯氧基．(S)一脯氨酸可更