有機(jī)催化的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)和Oxa-Diels-Alder反應(yīng).pdf

1、有機(jī)催化是2000年后快速發(fā)展起來的不對(duì)稱催化的一個(gè)新的分支，目前已成為有機(jī)化學(xué)的研究熱點(diǎn)。本文研究了用脯胺酰胺催化的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)和吡咯烷催化的Oxa-Diels-Alder反應(yīng)來合成四氫吡喃酮類化合物，取得了滿意的結(jié)果。 1．研究了有機(jī)催化的四氫吡喃酮和醛的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)，高產(chǎn)率地得到了四氫吡哺酮的衍生物。通過對(duì)反應(yīng)條件的研究，最終得出，在-40℃，四氫呋喃作為溶劑，在反應(yīng)體系中加入10當(dāng)量的水，使用20 mol

2、％的脯胺酰胺作為有機(jī)催化劑和40 mol％的醋酸作為助催化劑為最佳的反應(yīng)條件。得到了十四種具有光學(xué)活性的四氫吡喃酮類化合物，所有化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過<'1>H NMR、<'13>C NMR、元素分析表征和確證。 2．研究了吡咯烷催化的芳香醛和α, β-不飽和酮的Oxa-Diels-Alder反應(yīng)，合成了不同取代基的四氫毗哺酮類化合物。通過研究催化劑、助催化劑、溶劑等參數(shù)對(duì)反應(yīng)的影響，得出該反應(yīng)的最佳條件是：室溫下，以二氯甲烷為溶劑