版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、C-O鍵、C-N鍵和1,3-二炔都是有機合成中非常重要的結(jié)構(gòu)單元,探索出一種簡便而高效的合成方法是非常有意義的。本論文主要討論鐵/銅共催化C-O、C-N偶聯(lián)反應(yīng)和銅催化端基炔偶聯(lián)反應(yīng)兩部分內(nèi)容。
1.C-O鍵、C-N鍵廣泛存在于許多有生理活性的天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥以及具有電子性能的材料中,因此C-O鍵、C-N鍵構(gòu)建方法對合成含有這些結(jié)構(gòu)單元的天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥、材料等非常重要,從而一直是有機化學(xué)家重點研究的課題之一。但傳
2、統(tǒng)Ullmann反應(yīng)通常需要化學(xué)當(dāng)量的銅鹽和富電子的配體。為了克服這些缺點,我們探索一種新型的、高效的鐵/銅共催化體系,該體系無需加入配體就能很好的催化C-O、C-N偶聯(lián)反應(yīng)。
2.1,3-丁二炔的獨特結(jié)構(gòu)存在于許多有機合成中間體及天然藥物中。自1869年發(fā)展了銅做催化劑的Glaser偶聯(lián)反應(yīng)以來,Glaser偶聯(lián)反應(yīng)是合成1,3-二炔化合物最常用的方法之一。但現(xiàn)在的催化體系中存在著需要化學(xué)當(dāng)量的銅鹽、反應(yīng)溫度高、需要氧氣
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銅催化的芳香鹵代物的C-N及C-O偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 銅催化的不對稱芳基C-O偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 水楊酰肼-銅催化C-N偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- Ullmann型C-O、C-N 偶聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)機理研究.pdf
- 采用有機堿的銅催化C-N鍵偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 銅催化的端炔均相偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 銅催化C-X(N,O,S)交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 水相銅催化C-N偶聯(lián)反應(yīng)配體的設(shè)計與合成.pdf
- 鈀-銅催化偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建C-C、C-N鍵的新體系研究.pdf
- 苯炔C-O,C-N插入反應(yīng).pdf
- 納米Fe3O4負(fù)載離子液體參與的銅催化C-N偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 銅、鎳和鈀催化C--N鍵偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 銅催化偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 鹵化銅催化C-O和C-S偶聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)機理研究.pdf
- 用銅催化的C-N偶聯(lián)反應(yīng)合成含唑類查爾酮的研究.pdf
- 銅催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 銅催化的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 銅催化末端炔烴自偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
- 銅催化下的若干C-N鍵構(gòu)建反應(yīng)研究.pdf
- 銅催化構(gòu)建C-N和C-Cl鍵的反應(yīng)研究.pdf
評論
0/150
提交評論