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文檔簡介
1、喹唑啉及喹唑啉酮類衍生物廣泛存在于自然界中,通常眾多的藥物中間體都有這樣的骨架。這類化合物具有抗癌、抗菌、抗炎等作用,并具有廣泛的生物活性和藥理活性。因此,有關(guān)這類化合物的合成和生物活性研究長期以來一直是化學(xué)界和生物界學(xué)者們研究的學(xué)點(diǎn)之一。
本文主要是通過過渡金屬催化C-H鍵活化構(gòu)建Csp2-Csp2鍵,生成喹唑啉和喹唑啉酮類化合物。本論文的內(nèi)容主要分為三個(gè)部分:
1、簡單介紹過渡金屬催化的Kumada、Suzuki
2、、Negishi三個(gè)人名反應(yīng)。對喹唑啉衍生物及喹唑啉酮衍生物的合成發(fā)展及醫(yī)藥活性加以講述。
2、過渡金屬鈀催化3-氧-喹唑啉的氧化偶聯(lián)反應(yīng),該反應(yīng)是在過渡金屬鈀的催化作用下活化3-氧-喹唑啉4位的Csp2與芳香化合物的Csp2發(fā)生芳基化反應(yīng)構(gòu)建Csp2-Csp2鍵。
3、銅催化的3-氧-喹唑啉與醛的反應(yīng)。以3-氧-喹唑啉和各種醛為底物銅催化,先經(jīng)過氧化偶聯(lián)反應(yīng)得到直接偶聯(lián)中間體,隨后經(jīng)過 Baeyer-Villige
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