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文檔簡介
1、過渡金屬催化的Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)及Ⅳ-芳基化反應(yīng)分別是有機(jī)合成中的構(gòu)建新的C-C或C-N鍵的重要反應(yīng)之一。近年來,這些反應(yīng)得到了大量、細(xì)致的研究,大量新的金屬催化劑及新配體應(yīng)用到上述反應(yīng)中,使這些反應(yīng)得到了很大的發(fā)展。然而,常用的催化劑為鈀催化劑,它們價(jià)格昂貴并且大部分不能回收重復(fù)使用。此外,在反應(yīng)中需要加入配體促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,而這些配體通常為含磷配體。大部分含磷配體不但價(jià)格昂貴,而且對水和空氣不穩(wěn)定,因而很難回收重復(fù)使用。
2、基于上述原因,本論文主要研究了以價(jià)廉的胺例如2.氨基嘧啶作為配體,銅為催化劑催化銅催化Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)及Ⅳ_芳基化反應(yīng)。 1.利用氟化四丁銨(TBAF)為堿和4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺為配體,醋酸銅催化Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)取得好的結(jié)果。值得指出的是,該反應(yīng)是在空氣氣氛,無溶劑和無鈀催化劑條件下進(jìn)行的。 2.發(fā)展了一種高效、無溶劑銅催化咪唑與鹵代芳香烴及鹵代雜環(huán)芳香烴的N-芳基化反應(yīng)方法。在溴
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