油溶性季銨鹽雙子型表面活性劑的合成和性能研究.pdf

1、該文合成油溶性季銨鹽雙子型表面活性劑采用的方法是加入間隔鏈法.由于短間隔鏈和叔胺上兩個(gè)長(zhǎng)胺基的雙重位阻作用,1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷與雙長(zhǎng)烷基甲基叔胺反應(yīng)只能得到單季銨鹽,而不能得到相應(yīng)的雙季銨鹽.可見(jiàn)加入間隔鏈法不適合間隔鏈很短的雙子型季銨鹽的合成.但物質(zhì)的量之比為1:5的1,4-二溴丁烷與雙長(zhǎng)烷基甲基叔胺,在正丙醇中,于95-97℃,反應(yīng)48小時(shí),用丙酮-乙醚混合溶劑重結(jié)晶5次,得到3個(gè)間隔鏈為-(CH<,2>)<,4->

2、的雙子型季銨溴化物,即(C<,8>H<,17>)<,2>N<'+>(CH<,3>)(CH<,2>)<,4>(CH<,3>)N<'+>(C<,8>H<,17>)<,2>·2Br<'->、(C<,10>H<,21>)<,2>N<'+>(CH<,2>)<,4>(CH<,3>)N<'+>(C<,10>H<,21>)<,2>·2Br<'->和(C<,12>H<,25>)<,2>N<'+>(CH<,3>)(CH<,2>)<,4>(CH<,3>)N<

3、'+>(C<,12>H<,25>)<,2>·2Br<'->.可見(jiàn)隨著間隔鏈的增長(zhǎng),利用加入間隔鏈法可以合成雙子型季銨鹽.不過(guò)大大過(guò)量的工業(yè)純叔胺以及伴隨的副產(chǎn)物,增加了目標(biāo)產(chǎn)物的提純難度.該文所合成的7個(gè)化合物都經(jīng)過(guò)化學(xué)分析、核磁共振、紅外光譜等分析手段的鑒定,結(jié)果表明,這7個(gè)化合物是目標(biāo)產(chǎn)物.并討論了溫度、反應(yīng)物物質(zhì)的量之比、反應(yīng)時(shí)間、溶劑、副反應(yīng)和副產(chǎn)物的影響.此系列目標(biāo)化合物的合成方法和表征的系統(tǒng)研究尚屬首次,此類研究國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道