糖苷基季銨鹽表面活性劑的合成及性能研究.pdf

1、以無水葡萄糖、3-氯-1，2-丙二醇和十二/十四烷基二甲基叔胺為原料，兩步法合成出了糖苷基季銨鹽表面活性劑（CAPG）。糖苷化反應(yīng)的優(yōu)化工藝條件為：n（3-氯-1，2-丙二醇）：n（葡萄糖）=3：1，催化劑的用量為0．6％，反應(yīng)溫度95℃。在此條件下葡萄糖的轉(zhuǎn)化率為99．6％。季銨化反應(yīng)的優(yōu)化工藝條件為：n（氯代糖苷）：n（叔胺）=1．4：1，m（正丙醇）：m（水）=0．5：1，反應(yīng)時(shí)間4h，在此條件下叔胺的轉(zhuǎn)化率為88．4％。用紅外光

2、譜對(duì)中間體和目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。 對(duì)糖苷基季銨鹽的表面活性、泡沫性能、潤(rùn)濕性能、抗硬水性能進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明：糖苷基季銨鹽具有較高的表面活性，其cmc為1．57×10-3mol/L，γcmc為27．3 mN/m；二次蒸餾水中初始泡沫體積為292 mL，在300 mg/L（以CaCO3計(jì)）硬水中初始泡沫體積為255 mL；平均潤(rùn)濕時(shí)間為1220 s；在硬水中的平均穩(wěn)定性、差示穩(wěn)定性分別為5和555。 研究了CAPG

3、與十二烷基硫酸鈉（K12）復(fù)配體系的穩(wěn)定性、表面活性、泡沫性能和潤(rùn)濕性能。結(jié)果表明：CAPG與K12復(fù)配體系的穩(wěn)定性好，并表現(xiàn)出很好的協(xié)同增效作用。當(dāng)n（CAPG）：n（K12）等于0．1：1，0．3：1，0．5：1時(shí)，復(fù)配體系的cmc分別為8．1×10-5 mol/L，6．5×10-5 mol/L，5．4×10-5 mol/L，大大低于單一組分的cmc，γcmc比單一組分略低，起泡力和泡沫穩(wěn)定性均好于單一組分，潤(rùn)濕力比K12略低，但比