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1、納米羥基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)和鎂基材料分別作為骨修復(fù)用材料和血管內(nèi)支架材料具有良好的應(yīng)用前景。本研究對兩種醫(yī)用復(fù)合材料分別進行了生物相容性評價。采用PA66作為對照組材料,對n-HA/PA66體內(nèi)外生物相容性進行研究。將原代培養(yǎng)的成骨細胞分別與n-HA/PA66、PA66復(fù)合培養(yǎng)后,使用倒置相差顯微鏡(PCLM)和場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)分別觀察試樣邊緣及表面細胞形態(tài)和數(shù)量。細胞在n-HA/PA66表面形
2、態(tài)舒展,與材料結(jié)合更為緊密。細胞計數(shù)結(jié)果表明復(fù)合材料表面更利于細胞增殖,且兩組間差別在1d、3d具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。將兩組材料分別植入到新西蘭大白兔兩側(cè)脛骨骨干后,兩組試樣均未見明顯炎癥反應(yīng)。同期觀察到復(fù)合材料成骨細胞活性更高,骨形成能力更強,成骨過程快于對照組材料。對于血管支架用鎂基材料,分別對Mg-2.5wt%Zn-0.5wt%Zr、Mg-2.5wt%Zn-0.5wt%Zr-1wt%HA及使用40%HF酸室溫浸泡處理12
3、h的Mg-2.5wt%Zn-0.5wt%Zr-1wt%HA三種材料進行體外耐蝕性能、血液相容性和細胞毒性三個方面的綜合研究。通過測量材料自腐蝕電位,使用FE-SEM觀察體外浸泡試樣表面形貌比較材料的耐蝕性能。對三組材料進行溶血試驗,測定凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)及活化部分凝血活酶時間(APTT)評價血液相容性。將原代培養(yǎng)的成骨細胞分別與三種材料復(fù)合培養(yǎng),使用PCLM和FE-SEM觀察共培養(yǎng)的細胞形態(tài)。電化學(xué)和體外腐蝕試驗結(jié)
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