可控接枝調(diào)節(jié)纖維素膜的孔徑和表面性質(zhì).pdf

1、獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得丞洼王些盔堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名：衛(wèi)蝌簽字日期：如f≥年p月f王日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解丞洼王些太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文

2、的規(guī)定。特授權(quán)丞洼王些太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱a同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明)學(xué)位論文作者簽名：刃杉爵斗導(dǎo)師簽名：簽字曰期：沙B年f9月fz日簽字日期：矽侈年io月ft口摘要本文采用點(diǎn)擊化學(xué)中的巰烯基加成反應(yīng)，在再生纖維素膜(RCM)上成功的接枝了三種不同分子鏈長的聚乙二醇(PEG)分子

3、，實(shí)現(xiàn)對膜的孔徑可調(diào)控，利用PEG分子在膜表面形成致密的親水層，使制備的改性膜的抗污染性大大提高。首先用巰基乙酸將分子量為2000，6000，10000的PEG分子進(jìn)行端巰基修飾，然后用三甲氧乙烯基硅烷將再生纖維素原膜進(jìn)行烯烴基化修飾，最后采用點(diǎn)擊化學(xué)中的巰烯加成反應(yīng)在再生纖維素微孔膜的表面與孑L中接枝上三種巰基化的PEG分子。用1HNMR對巰基化的PEG進(jìn)行表征：用ATRFTIR和XPS觀察了原膜、乙烯化膜、光引發(fā)后膜的表面結(jié)構(gòu)組成；

4、用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)考察了膜的表面形貌；考察了uv照射時(shí)間、單體濃度、光引發(fā)劑濃度對膜接枝率的影響：考察了原膜與改性膜的純水通量變化，采用Guerout—ElfordFerry方程對膜的孔徑大小進(jìn)行了分析；通過對牛血清磷酸緩沖溶液(BSA／PBS)動(dòng)態(tài)抗污染實(shí)驗(yàn)考察改性膜的耐污染能力；還分別考察接枝鏈長和接枝密度對膜的表面形態(tài)、孔徑大小、滲透性、和抗污染性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，成功合成了三種巰基化PEG分子，PEG2000SH

5、、PEG6000SH、PEGl0000SH其產(chǎn)率分別為97％，90％，79％：通過ATRFTIR及XPS證明了巰基PEG鏈成功的接枝到膜上；FESEM上看出改性膜表面發(fā)生了變化，進(jìn)一步說明PEG分子被接枝到了膜孔及膜表面上；采用UV照射時(shí)問為10min，引發(fā)齊J(DMPA)濃度為7mmol／L，單體濃度(巰基PEG)為179／L時(shí)為巰基烯反應(yīng)的最優(yōu)化條件，可以得到較高的接枝率。PEG2000一SH、PEG6000一SH、PEGl0000

6、一SH的接枝密度(GD)最高可以達(dá)到137nm。2，032nm。和010nm矗。RCMgPEG改性膜的純水通量比RCM均有所降低，且隨著GD的增加，通量繼續(xù)減少；RCM—gPEG的抗污染能力均比RCM顯著提高，在同一接枝鏈長下，改性膜的GD越高，其對BSA／PBS溶液的通量損失越少，純水回復(fù)率越高，抗蛋白質(zhì)污染能力越高；同等條件下，膜的GD對膜性能的影響要強(qiáng)于接枝鏈長；通過分析計(jì)算，制備的改性膜的孔徑范圍為70140rim。關(guān)鍵詞：再生