納米纖維膜表面接枝制備混合模式層析介質(zhì).pdf

1、蛋白質(zhì)制品在醫(yī)療行業(yè)和食品制造行業(yè)占有很重要的地位，蛋白質(zhì)藥物在臨床醫(yī)學(xué)中已經(jīng)顯示出的靶向性和高效性，使其有望替代傳統(tǒng)的化學(xué)小分子藥物。但是，蛋白質(zhì)的純化費(fèi)用較高，占據(jù)了其生產(chǎn)總成本的一半以上。因此，開發(fā)出一種經(jīng)濟(jì)高效的蛋白質(zhì)純化技術(shù)，對醫(yī)療診斷和醫(yī)藥開發(fā)等研究領(lǐng)域具有重大意義。目前，用于蛋白質(zhì)純化的層析柱填料主要為硅膠和高分子凝膠微球，雖然制備的層析柱具有優(yōu)異的分離性能，但操作過程中壓降大、流速低等。采用孔徑在介孔范圍、通孔結(jié)構(gòu)較多的

2、高分子膜，尤其是比表面積較高的納米纖維膜材料，可以克服這一技術(shù)難題。此外，為了保證分離效率，需要膜材料含有高密度的吸附配基，但是，鍵連配基的反應(yīng)通常需要高溫?zé)o氧等苛刻條件，不利于規(guī)?；a(chǎn)。酸酐基團(tuán)能夠在較溫和的條件下反應(yīng)，將吸附配基鍵連在膜材料上，是一種很好的功能化平臺。
　　本文采用高壓靜電紡絲，制備聚苯乙烯馬來酸酐交替共聚物和聚偏氟乙烯的納米纖維膜，利用活性酸酐基團(tuán)在溫和條件下，與胺類化合物正丁胺、正辛胺和N-甲基-D-葡糖

3、胺發(fā)生的胺解反應(yīng)，鍵連高密度的丁基、辛基和羥基的同時(shí)，在納米纖維膜表面生成大量羧基，制備出疏水離子交換混合模式層析介質(zhì)(PVDFS-g-BAE)、反相離子交換混合模式層析介質(zhì)(PVDFS-g-OAE)和親水離子交換混合模式層析介質(zhì)(PVDFS-g-NMG)，其中，PVDFS-g-BAE膜對IgG、Lym和BSA的吸附量分別為120mg/mL、45mg/mL和25mg/mL，對IgG具有較高的選擇性;PVDFS-g-OAE膜對α-CTP、