納米纖維膜表面接枝制備混合模式層析介質.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蛋白質制品在醫(yī)療行業(yè)和食品制造行業(yè)占有很重要的地位,蛋白質藥物在臨床醫(yī)學中已經(jīng)顯示出的靶向性和高效性,使其有望替代傳統(tǒng)的化學小分子藥物。但是,蛋白質的純化費用較高,占據(jù)了其生產(chǎn)總成本的一半以上。因此,開發(fā)出一種經(jīng)濟高效的蛋白質純化技術,對醫(yī)療診斷和醫(yī)藥開發(fā)等研究領域具有重大意義。目前,用于蛋白質純化的層析柱填料主要為硅膠和高分子凝膠微球,雖然制備的層析柱具有優(yōu)異的分離性能,但操作過程中壓降大、流速低等。采用孔徑在介孔范圍、通孔結構較多的

2、高分子膜,尤其是比表面積較高的納米纖維膜材料,可以克服這一技術難題。此外,為了保證分離效率,需要膜材料含有高密度的吸附配基,但是,鍵連配基的反應通常需要高溫無氧等苛刻條件,不利于規(guī)模化生產(chǎn)。酸酐基團能夠在較溫和的條件下反應,將吸附配基鍵連在膜材料上,是一種很好的功能化平臺。
  本文采用高壓靜電紡絲,制備聚苯乙烯馬來酸酐交替共聚物和聚偏氟乙烯的納米纖維膜,利用活性酸酐基團在溫和條件下,與胺類化合物正丁胺、正辛胺和N-甲基-D-葡糖

3、胺發(fā)生的胺解反應,鍵連高密度的丁基、辛基和羥基的同時,在納米纖維膜表面生成大量羧基,制備出疏水離子交換混合模式層析介質(PVDFS-g-BAE)、反相離子交換混合模式層析介質(PVDFS-g-OAE)和親水離子交換混合模式層析介質(PVDFS-g-NMG),其中,PVDFS-g-BAE膜對IgG、Lym和BSA的吸附量分別為120mg/mL、45mg/mL和25mg/mL,對IgG具有較高的選擇性;PVDFS-g-OAE膜對α-CTP、

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