聚烯烴釜內(nèi)合金的合成及結(jié)構(gòu)性能研究.pdf

1、新型的高等規(guī)聚丁烯-1(iPB)/聚丙烯(PP)球形合金，利用MgCl2負(fù)載Ziegler-Natta催化劑采用兩段聚合技術(shù)制備。首先形成聚丙烯顆粒，作為進(jìn)一步引發(fā)丁烯-1本體沉淀聚合的微反應(yīng)器。易結(jié)晶的多孔結(jié)構(gòu)聚丙烯顆粒，為聚丁烯的本體沉淀聚合過程提供堅實的骨架，有效地防止了聚丁烯顆粒間的相互粘連，同時考慮丁烯-1聚合速率最大化，并直接簡化了丁烯-1聚合過程。最終，釜內(nèi)原位聚合得到超高分子量聚丁烯合金，其中聚丙烯含量可控。PB/PP合

2、金的組成通過13C-NMR，F(xiàn)TIR，SEM，DSC和GPC進(jìn)行測定。結(jié)果表明，催化劑對丙烯和丁烯-1聚合都具有高等規(guī)度和高活性。聚丙烯在聚丁烯顆粒上的結(jié)合，極大地改善了產(chǎn)品的性能。iPB/PP合金作為一種高性能的材料，將會有廣闊的應(yīng)用前景。
　　 對于PP/PB-1合金的掃描電鏡圖片中，可以看出聚丁烯相的分散尺寸在300-400nm的范圍內(nèi)，這遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于通過傳統(tǒng)溶液共混和熔融共混所得到的相分散尺寸。這種分散相尺寸的不同極大地影響

3、了最終產(chǎn)品的性能。
　　 通過傅里葉紅外測試儀(FT-IR)，研究了室溫下聚丙烯相對PB-1/PP合金晶型轉(zhuǎn)變的影響。并通過研究給定晶型轉(zhuǎn)變程度時，晶型Ⅰ與晶型Ⅱ間的轉(zhuǎn)變速率和轉(zhuǎn)變時間的不同，分析了iPB和PB-1/PP合金的晶型轉(zhuǎn)變動力學(xué)。結(jié)果表明，兩者晶型Ⅱ形成非產(chǎn)快，與聚丙烯相的存在無關(guān)。當(dāng)晶型轉(zhuǎn)變50％時，觀察到不同的轉(zhuǎn)變時間；當(dāng)晶型轉(zhuǎn)變90％時，轉(zhuǎn)變時間的不同更加明顯。也就是說，PB-1/PP合金的晶型Ⅰ可在更短的時間