20%吡喹酮注射劑在水牛體內(nèi)的藥動學及吡喹酮在牛肌肉組織中殘留HPLC檢測方法的研究.pdf

1、本試驗對20％吡喹酮注射劑在水牛體內(nèi)藥物動力學進行了研究，并建立了吡喹酮在牛肌肉組織中殘留的HPLC檢測方法。
　　 選用4頭成年健康水牛，體重范圍420±30kg，采用隨機交叉實驗設(shè)計，雌雄各半，進行肌肉注射和口服給藥的藥動學研究。肌肉注射給藥劑量為10mg/kg b.w，口服給藥劑量為20 mg/kg b.w。給藥前后不同時間分別從水牛頸靜脈采集血樣。用反相高效液相色譜法測定水牛血漿中吡喹酮的濃度。采用3p97藥動學程序軟件

2、處理藥-時數(shù)據(jù)。
　　 健康水牛單劑量肌內(nèi)注射給藥后，血藥濃度-時間數(shù)據(jù)符合一級吸收一室開放模型，其主要動力學參數(shù)分別為：t1/2α(0.45±0.029)h，t1/2ke(5.04±0.110)h，T(peak)(1.72±0.029)h，AUC(7.99±0.005)mg/(1·h)，C(max)(0.87±0.006)mg/l。單劑量口服給藥血藥濃度-時間數(shù)據(jù)符合一級吸收一室開放模型，其主要動力學參數(shù)分別為：Lagtime

3、(0.13±0.010)h，t1/2α(0.76±0.11)h，t1/2ke(1.31±0.076)h，T(peak)(3.84±0.026)h，C(max)(0.51±0.006)mg/l，AUC(7.99±0.005)mg/(1.h)。
　　 試驗結(jié)果表明，與口服給藥相比，肌內(nèi)注射相對生物利用度為(232±12.9)％。結(jié)果表明，肌內(nèi)注射給藥吸收較好，內(nèi)服給藥吸收不規(guī)則且吸收較少。
　　 本研究同時建立了吡喹酮在牛肌