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文檔簡介
1、該論文主要工作是探索配合物與納米材料的結(jié)合以及雙光子激光材料與納米材料的結(jié)合,突破常規(guī)的納米粉體的制備,從學(xué)科交叉的角度探索新的合成方法和新材料的研制.論文主要工作總結(jié)如下:1.在過量配體存在下的體系中,首次成功地分離出含有未配位無機金屬鹽的特殊超分子化合物[HgX<,2>(ptz)]<,2>·HgX<,2>(X=Cl,Br).超分子化合物晶體結(jié)構(gòu)經(jīng)過單晶X衍射解析,并研究了其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì).最后將[HgCl<,2>(ptz)]<,
2、2>·HgCl<,2>作為前驅(qū)物應(yīng)用到亞微米材料的制備,得到了Hg2Cl<,2>亞微米棒.通過分析超分子與Hg2Cl<,2>的結(jié)構(gòu),進(jìn)一步研究了形成機理.2.首次將可溶性無機配位聚合物[KCd(SCN)<,3>]<,n>作為軟模板應(yīng)用到有序納米材料的制備.建立了室溫水相合成高產(chǎn)率有序CdS納米線的新方法,并通過時間分辨和對照實驗證實了該方法的正確性.我們將這方法又推廣到HgS有序納米線的合成上.3.利用配體有效包覆和選擇性包覆對納米晶體
3、生長的不同影響,研究了配體數(shù)量逐漸減少的反應(yīng)體系中CdS晶體的生長.如果有機硫源同時作為包覆劑,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,包覆劑將逐漸消耗而減少.這樣造成納米顆粒由初期球型均勻生長到后期分枝取向生長(選擇性包覆).我們發(fā)現(xiàn)緩慢反應(yīng)、非螯和性溶劑、含較多可形成氫鍵功能團(tuán)的配體(如NH<,2>、-NH-)是CdS樹枝晶形成的促進(jìn)條件.同時將這個方法成功地應(yīng)用到CaCO<,3>分形結(jié)構(gòu)的制備.4.將有機非線性光學(xué)基團(tuán)成功地與Cd-S納米簇合物結(jié)合,探索
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