兩類新型含偶氮苯液晶基元的甲殼型液晶高分子的合成和表征.pdf

1、本論文設(shè)計并合成了兩類含偶氮苯液晶基元的甲殼型液晶高分子,分別考察了不同間隔基長度對偶氮類甲殼型液晶高分子相結(jié)構(gòu)和相行為的影響,以及偶氮類樹枝化基元代數(shù)和分子量對此類甲殼型液晶高分子相結(jié)構(gòu)和相轉(zhuǎn)變的影響,并做了以下兩個方面的研究工作:
　　1、將偶氮苯液晶基元作為側(cè)鏈引入到甲殼型液晶為主鏈的主/側(cè)鏈結(jié)合型液晶高分子當中,設(shè)計并合成了單體乙烯基對苯二甲酸[(4′-甲氧基-4-ω-乙烷氧基偶氮苯)]酯和乙烯基對苯二甲酸[(4′-甲氧基

2、-4-ω-丁烷氧基偶氮苯)]酯及相應(yīng)系列不同分子量的聚合物。采用GPC、1H NMR對其化學結(jié)構(gòu)進行了表征,并用DSC、POM、SAXS對聚合物的相轉(zhuǎn)變行為及液晶性進行了仔細研究。實驗結(jié)果表明此系列樣品的柔性間隔基長度對其液晶性質(zhì)和超分子結(jié)構(gòu)具有非常重要的影響,當其柔性間隔基含有4個亞甲基時,聚合物能表現(xiàn)出六方柱狀相和向列相液晶織構(gòu);而其柔性間隔基含有2個亞甲基時,聚合物不能形成有序的液晶。
　　2、以含偶氮功能化樹枝化基元的乙烯

3、基對苯二甲酸酯為單體,采用自由基聚合方法,合成了以聚乙烯基對苯二甲酸酯為主鏈骨架,偶氮功能化樹枝化基元為側(cè)鏈的第一代和第二代樹枝化聚合物,研究了樹枝化基元的代數(shù)以及分子量對聚合物液晶行為的影響。研究發(fā)現(xiàn),低分子量的第一代樹枝化聚合物LMW-PDABCS,只出現(xiàn)一個液晶相轉(zhuǎn)變,即近晶相向各向同性的轉(zhuǎn)變;而高分子量的第一代樹枝化聚合物HMW-PDABCS表現(xiàn)出復雜的復合超分子結(jié)構(gòu)。第二代樹枝化聚合物,由于其龐大樹枝化基元對單體可聚合單元有包