新型含聯苯基團的主-側鏈復合型液晶高分子的設計、合成與表征.pdf

1、主/側鏈復合型液晶高分子是目前研究的一個熱點，它具有廣闊的應用前景和深遠的理論研究價值。原子轉移自由基聚合（ATRP）不僅可以有效地控制鏈長和分子量分布,而且得到的液晶聚合物具有轉變溫度范圍精確等優(yōu)點。
　　 本論文設計并用ATRP方法合成了一系列分子量分布較窄的含聯苯液晶基團均聚物聚{2，5-二[2-（4'-丁氧基-4-己氧基聯苯）]-乙烯基對苯二甲酸酯}（PBPCS）（一種新型的主/側鏈復合型液晶高分子）和聚[6-（4'-丁

2、氧基-4-氧基聯苯）-甲基丙烯酸己酯]（PBPPHM），對其結構進行了相應的表征，研究了其液晶相行為及液晶態(tài)結構，并將這兩種聚合物進行了比較。
　　 1.以聯苯二酚、乙烯基對苯二甲酸為原料，合成了單體BPCS。以1-溴乙苯(BEB)為引發(fā)劑，CuBr和Sparteine為催化體系，氯苯為溶劑，引發(fā)單體BPCS進行原子轉移自由基聚合，得到了分子量可控、分子量分布較窄的一系列均聚物PBPCS。用GPC，FT-IR，1H NMR對其結

3、構進行了表征，并用DSC和POM研究了PBPCS的熱力學相轉變行為，發(fā)現均聚物表現出三個液晶相轉變，且這三個液晶相轉變溫度都隨著分子量的增加而增大。此外，我們用2D-WAXD對其液晶相結構進行了初步研究。
　　 2.以聯苯二酚、甲基丙烯酸為原料，合成了單體BPPHM。以α-溴代異丁酸乙酯（EBB）為引發(fā)劑，CuBr和 bpy 為催化體系，氯苯為溶劑，引發(fā)單體BPPHM進行原子轉移自由基聚合，得到了分子量可控、分子量分布較窄的一系

4、列均聚物PBPPHM。用GPC，FTIR，1H NMR對其結構進行了表征，并用DSC和POM研究了PBPPHM的熱力學相轉變行為，發(fā)現均聚物表現出一個玻璃化轉變,一個固相向液晶相轉變和一個液晶相向各相同性相轉變，且隨著聚合物分子量的增大，其相應的相轉變溫度均有所提高。用2D-WAXD對其液晶態(tài)結構進行了研究，發(fā)現該液晶相為近晶A相。
　　 3.將均聚物PBPCS和PBPPHM進行了比較，發(fā)現均聚物PBPCS的清亮點比PBPPHM