新型含聯(lián)苯基團(tuán)的主-側(cè)鏈復(fù)合型液晶高分子的設(shè)計(jì)、合成與表征.pdf

1、主/側(cè)鏈復(fù)合型液晶高分子是目前研究的一個(gè)熱點(diǎn)，它具有廣闊的應(yīng)用前景和深遠(yuǎn)的理論研究?jī)r(jià)值。原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）不僅可以有效地控制鏈長(zhǎng)和分子量分布,而且得到的液晶聚合物具有轉(zhuǎn)變溫度范圍精確等優(yōu)點(diǎn)。
　　 本論文設(shè)計(jì)并用ATRP方法合成了一系列分子量分布較窄的含聯(lián)苯液晶基團(tuán)均聚物聚{2，5-二[2-（4'-丁氧基-4-己氧基聯(lián)苯）]-乙烯基對(duì)苯二甲酸酯}（PBPCS）（一種新型的主/側(cè)鏈復(fù)合型液晶高分子）和聚[6-（4'-丁

2、氧基-4-氧基聯(lián)苯）-甲基丙烯酸己酯]（PBPPHM），對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了相應(yīng)的表征，研究了其液晶相行為及液晶態(tài)結(jié)構(gòu)，并將這兩種聚合物進(jìn)行了比較。
　　 1.以聯(lián)苯二酚、乙烯基對(duì)苯二甲酸為原料，合成了單體BPCS。以1-溴乙苯(BEB)為引發(fā)劑，CuBr和Sparteine為催化體系，氯苯為溶劑，引發(fā)單體BPCS進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，得到了分子量可控、分子量分布較窄的一系列均聚物PBPCS。用GPC，F(xiàn)T-IR，1H NMR對(duì)其結(jié)

3、構(gòu)進(jìn)行了表征，并用DSC和POM研究了PBPCS的熱力學(xué)相轉(zhuǎn)變行為，發(fā)現(xiàn)均聚物表現(xiàn)出三個(gè)液晶相轉(zhuǎn)變，且這三個(gè)液晶相轉(zhuǎn)變溫度都隨著分子量的增加而增大。此外，我們用2D-WAXD對(duì)其液晶相結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步研究。
　　 2.以聯(lián)苯二酚、甲基丙烯酸為原料，合成了單體BPPHM。以α-溴代異丁酸乙酯（EBB）為引發(fā)劑，CuBr和 bpy 為催化體系，氯苯為溶劑，引發(fā)單體BPPHM進(jìn)行原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，得到了分子量可控、分子量分布較窄的一系

4、列均聚物PBPPHM。用GPC，F(xiàn)TIR，1H NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并用DSC和POM研究了PBPPHM的熱力學(xué)相轉(zhuǎn)變行為，發(fā)現(xiàn)均聚物表現(xiàn)出一個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變,一個(gè)固相向液晶相轉(zhuǎn)變和一個(gè)液晶相向各相同性相轉(zhuǎn)變，且隨著聚合物分子量的增大，其相應(yīng)的相轉(zhuǎn)變溫度均有所提高。用2D-WAXD對(duì)其液晶態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)該液晶相為近晶A相。
　　 3.將均聚物PBPCS和PBPPHM進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)均聚物PBPCS的清亮點(diǎn)比PBPPHM