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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文從側(cè)鏈型液晶高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā),緊緊圍繞“無(wú)柔性間隔基”的特點(diǎn),設(shè)計(jì)合成了具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型液晶高分子,深入研究空間位阻效應(yīng)、分子量、側(cè)基長(zhǎng)度對(duì)此類(lèi)無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型液晶高分子相結(jié)構(gòu)與相行為的影響,充分認(rèn)識(shí)無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型液晶高分子的本質(zhì),同時(shí)加深對(duì)側(cè)鏈型液晶高分子的柔性間隔基作用的理解。
1.設(shè)計(jì)并合成了一系列不同空間位阻效應(yīng)的無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型液晶高分子:聚乙烯基苯甲酸-2-(4′-癸氧基聯(lián)苯酚
2、)酯、聚乙烯基苯甲酸-3-(4′-癸氧基聯(lián)苯酚)酯、聚乙烯基苯甲酸-4-(4′-癸氧基聯(lián)苯酚)酯(PVDDE-1~PVDDE-3)。通過(guò)相關(guān)表征得出結(jié)論,無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型聚合物空間位阻效應(yīng)對(duì)聚合物的性能有很大影響。聚合物PVDDE-1~PVDDE-3側(cè)鏈與主鏈空間位阻依次減小,聚合物熱穩(wěn)定性和形成的液晶相穩(wěn)定性逐漸增加,空間位阻有礙于液晶基元的有序排列,不利于穩(wěn)定的、高度有序的液晶相結(jié)構(gòu)的形成。
2.通過(guò)ATRP活性自由基聚
3、合合成了一系列具有一定梯度的不同分子量的無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型液晶高分子,且分子量分布較窄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所有聚合物均有液晶性,隨著分子量的增加,聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、相轉(zhuǎn)變溫度、分解溫度均逐漸增加,當(dāng)分子量達(dá)到一定值時(shí),聚合物性能趨于穩(wěn)定。
3.通過(guò)自由基聚合的方法合成了具有不同側(cè)基長(zhǎng)度的無(wú)柔性間隔基側(cè)鏈型聚合物,聚4-乙烯基苯甲酸癸酯、聚乙烯基苯甲酸-4-(4′-癸氧基苯酚)酯、聚乙烯基苯甲酸-4-(4′-癸氧基聯(lián)苯酚)酯(P
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